Pentox-CT 600mg Retardtabletten

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiivinen ainesosa:

Pentoxifyllin

Saatavilla:

AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)

ATC-koodi:

C04AD03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Pentoxifylline

Lääkemuoto:

Retardtablette

Koostumus:

Teil 1 - Retardtablette; Pentoxifyllin (06103) 600 Milligramm

Antoreitti:

zum Einnehmen

Valtuutuksen tilan:

erloschen

Valtuutus päivämäärä:

1992-05-12

Pakkausseloste

1
GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für den Anwender
_PENTOX-CT 600 MG RETARDTABLETTEN _
_ _
Wirkstoff: Pentoxifyllin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist
_Pentox-CT 600 mg_
und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von
_Pentox-CT 600 mg_
beachten?
3. Wie ist
_Pentox-CT 600 mg_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Pentox-CT 600 mg_
aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST _PENTOX-CT 600 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Pentox-CT 600 mg_
ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren
Durchblutungsstörungen.
_Pentox-CT 600 mg_
wird angewendet zur
Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer
arterieller Verschlusskrankheit
im Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere
Therapiemaßnahmen wie z. B.
ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive
Verfahren nicht durchzuführen bzw.
nicht angezeigt sind.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _PENTOX-CT 600 MG_ BEACHTEN?
_Pentox-CT 600 mg_
darf nicht eingenommen werden
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Pentoxifyllin,
anderen Methylxanthinen oder
einem der sonstigen Bestandteile von
_Pentox-CT 600 mg_
sind
-
wenn Sie einen akuten Herzinfarkt haben
-
wenn bei Ihnen eine Hirnblutung oder andere klinisch relevante
Blutungen vorliegen
-
wenn Sie unter Geschwüren

Valmisteyhteenveto

1
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_ _
_PENTOX-CT 600 MG RETARDTABLETTEN _
Wirkstoff: Pentoxifyllin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
1 Retardtablette enthält 600 mg Pentoxifyllin.
_ _
_Strukturformel _
_Chemische Bezeichnung _
3,7-Dimethyl-1-(5-oxohexyl)-3,7-dihydro-2
_H_
-purin-2,6(1
_H_
)-dion
_Summenformel _
C
13
H
18
N
4
O
3
_Molekulargewicht _
278,3
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_ _
Retardtablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
N
N
N
N
C
H
3
O
O
CH
3
O
CH
3
2
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_ _
Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer
arterieller
Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio
intermittens), wenn andere
Therapiemaßnahmen wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende
und/oder rekonstruktive
Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Soweit nicht anders verordnet, werden 1200 mg Pentoxifyllin/Tag,
verteilt auf 2 Einzelgaben,
entsprechend 2-mal täglich 1 Retardtablette
_Pentox-CT 600 mg Retardtabletten_
, eingenommen.
_Besondere Patientengruppen _
_ _
_Patienten mit niedrigen oder schwankenden Blutdruckwerten _
Für Patienten mit niedrigen oder schwankenden Blutdruckwerten können
besondere
Dosierungsanweisungen erforderlich sein (initial einschleichende
Dosierung).
_Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance
unter 30 ml/min) ist
eine Dosisanpassung auf 50-70 % der Normdosis in Abhängigkeit von der
individuellen
Verträglichkeit vorzunehmen.
_Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen ist eine
Verringerung der Dosierung
erforderlich, die vom Arzt entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung
und der
Verträglichkeit individuell festzulegen ist.
_Kinder und Jugendliche _
Die Si