البلد: ألمانيا
اللغة: الألمانية
المصدر: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pentoxifyllin
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)
C04AD03
Pentoxifylline
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Pentoxifyllin (06103) 600 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1992-05-12
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _PENTOX-CT 600 MG RETARDTABLETTEN _ _ _ Wirkstoff: Pentoxifyllin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Pentox-CT 600 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Pentox-CT 600 mg_ beachten? 3. Wie ist _Pentox-CT 600 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Pentox-CT 600 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _PENTOX-CT 600 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Pentox-CT 600 mg_ ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren Durchblutungsstörungen. _Pentox-CT 600 mg_ wird angewendet zur Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _PENTOX-CT 600 MG_ BEACHTEN? _Pentox-CT 600 mg_ darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Pentoxifyllin, anderen Methylxanthinen oder einem der sonstigen Bestandteile von _Pentox-CT 600 mg_ sind - wenn Sie einen akuten Herzinfarkt haben - wenn bei Ihnen eine Hirnblutung oder andere klinisch relevante Blutungen vorliegen - wenn Sie unter Geschwüren اقرأ الوثيقة كاملة
1 FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL _ _ _PENTOX-CT 600 MG RETARDTABLETTEN _ Wirkstoff: Pentoxifyllin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _ _ 1 Retardtablette enthält 600 mg Pentoxifyllin. _ _ _Strukturformel _ _Chemische Bezeichnung _ 3,7-Dimethyl-1-(5-oxohexyl)-3,7-dihydro-2 _H_ -purin-2,6(1 _H_ )-dion _Summenformel _ C 13 H 18 N 4 O 3 _Molekulargewicht _ 278,3 Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _ _ Retardtablette 4. KLINISCHE ANGABEN N N N N C H 3 O O CH 3 O CH 3 2 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _ _ Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG Soweit nicht anders verordnet, werden 1200 mg Pentoxifyllin/Tag, verteilt auf 2 Einzelgaben, entsprechend 2-mal täglich 1 Retardtablette _Pentox-CT 600 mg Retardtabletten_ , eingenommen. _Besondere Patientengruppen _ _ _ _Patienten mit niedrigen oder schwankenden Blutdruckwerten _ Für Patienten mit niedrigen oder schwankenden Blutdruckwerten können besondere Dosierungsanweisungen erforderlich sein (initial einschleichende Dosierung). _Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion _ Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min) ist eine Dosisanpassung auf 50-70 % der Normdosis in Abhängigkeit von der individuellen Verträglichkeit vorzunehmen. _Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen _ Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen ist eine Verringerung der Dosierung erforderlich, die vom Arzt entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung und der Verträglichkeit individuell festzulegen ist. _Kinder und Jugendliche _ Die Si اقرأ الوثيقة كاملة