PARICALCITOL/FRESENIUS 5MCG/ML INJ.SOL

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

PARICALCITOL

Saatavilla:

FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GMBH, GERMAN

ATC-koodi:

H05BX02

Annos:

5MCG/ML

Lääkemuoto:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Valmisteyhteenveto

ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Paricalcitol/Fresenius 5 microgram/ml Ενέσιμο Διάλυμα.
Paricalcitol/Fresenius 2 microgram/ml Ενέσιμο Διάλυμα.
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Paricalcitol/Fresenius 5 mcg/ml 

 Ενέσιμο

    Διάλυμα

Κάθε 1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 5 micrograms παρικαλσιτόλης.  
Κάθε 2 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 10 micrograms παρικαλσιτόλης.  
Paricalcitol

 /  Fresenius

  2 
   mcg

 /  ml
    Ενέσιμο Διάλυμα

Κάθε 1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχουν 2 micrograms παρικαλσιτόλης. 
Έκδοχα: Αιθανόλη άνυδρη (11% v/v, 0,110 ml/1ml) και προπυλενογλυκόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο Διάλυμα
Διαυγές και άχρωμο υδατικό διάλυμα, απαλλαγμένο από ορατά σωματίδια.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η   παρικαλσιτόλη   ενδείκνυται   για   την   πρόληψη   και   τη   θεραπεία   του   δευτεροπαθή 
υπερπαραθυρεοειδισμού σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. 
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το ενέσιμο διάλυμα Paricalcitol/Fresenius χορηγείται μέσω διαδικασίας αιμοδιύ�