PARICALCITOL/FRESENIUS 5MCG/ML INJ.SOL

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-05-2024

Ingredientes activos:

PARICALCITOL

Disponible desde:

FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GMBH, GERMAN

Código ATC:

H05BX02

Dosis:

5MCG/ML

formulario farmacéutico:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Área terapéutica:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ficha técnica

                                ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Paricalcitol/Fresenius 5 microgram/ml Ενέσιμο Διάλυμα.
Paricalcitol/Fresenius 2 microgram/ml Ενέσιμο Διάλυμα.
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Paricalcitol/Fresenius 5 mcg/ml 
 
 Ενέσιμο
 
    Διάλυμα
 
 
Κάθε 1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 5 micrograms παρικαλσιτόλης.  
Κάθε 2 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 10 micrograms παρικαλσιτόλης.  
Paricalcitol
 
 /  Fresenius
 
  2 
   mcg
 
 /  ml
    Ενέσιμο Διάλυμα
 
 
Κάθε 1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχουν 2 micrograms παρικαλσιτόλης. 
Έκδοχα: Αιθανόλη άνυδρη (11% v/v, 0,110 ml/1ml) και προπυλενογλυκόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο Διάλυμα
Διαυγές και άχρωμο υδατικό διάλυμα, απαλλαγμένο από ορατά σωματίδια.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η   παρικαλσιτόλη   ενδείκνυται   για   την   πρόληψη   και   τη   θεραπεία   του   δευτεροπαθή 
υπερπαραθυρεοειδισμού σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. 
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το ενέσιμο διάλυμα Paricalcitol/Fresenius χορηγείται μέσω διαδικασίας αιμοδιύ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto