Pantecta Control

Maa: Euroopan unioni

Kieli: saksa

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-11-2016

Aktiivinen ainesosa:

Pantoprazol

Saatavilla:

Takeda GmbH

ATC-koodi:

A02BC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pantoprazole

Terapeuttinen ryhmä:

Protonen-Pumpen-Hemmer

Terapeuttinen alue:

Gastroösophagealer Reflux

Käyttöaiheet:

Kurzfristige Behandlung von Reflux-Symptomen (e. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Zurückgezogen

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-12

Pakkausseloste

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PANTECTA CONTROL 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
-
Sie sollten PANTECTA Control nicht ohne ärztlichen Rat länger als 4
Wochen einnehmen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PANTECTA Control und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PANTECTA Control beachten?
3.
Wie ist PANTECTA Control einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PANTECTA Control aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PANTECTA CONTROL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PANTECTA Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art
Pumpe, welche die Magensäure
herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen
reduziert wird.
PANTECTA Control wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von
Reflux-Symptomen (z. B.
Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der
Rückfluss von Magensäure in die
Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome
verursachen wie ein
schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich
(Sodbrennen) sowie einen sauren
Geschmack im Mund (Säurerückfluss).
Bereits nach einem Beh
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PANTECTA Control 20 mg magensaftresistente Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als
Natrium 1.5 H
2
O).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette.
Gelbe, oval bikonvexe Filmtabletten, einseitig mit „P20“ in
brauner Tinte bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
PANTECTA Control wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen
(z.B. Sodbrennen,
saures Aufstoßen) bei Erwachsenen angewandt.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist 20 mg Pantoprazol (1 Tablette) pro Tag.
Zur Besserung der Symptome kann die Einnahme der Tabletten an 2 – 3
aufeinander folgenden Tagen
erforderlich sein. Sobald eine vollständige Linderung der Symptome
eingetreten ist, sollte die
Behandlung abgebrochen werden.
Die Behandlung sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen
andauern.
Wenn nach 2 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine Linderung der
Symptome erreicht worden ist,
sollte der Patient angehalten werden, einen Arzt zu konsultieren.
_Besondere Patientengruppen _
Bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder
Leberfunktion ist keine
Dosisanpassung notwendig.
_Pädiatrische Patientengruppe _
Die Anwendung von PANTECTA Control wird bei Kindern und Jugendlichen
unter 18 Jahren nicht
empfohlen, da keine ausreichenden Daten hinsichtlich Sicherheit und
Wirksamkeit vorliegen.
Art der Anwendung
PANTECTA Control 20 mg magensaftresistente Tabletten sollen nicht
gekaut oder zerkleinert werden,
sondern im Ganzen mit Flüssigkeit vor einer Mahlzeit eingenommen
werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
Gleichzeitige Anwendung mit Atazanavir (siehe Abschnitt 4.5).
Arzneimit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-11-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia