Pantecta Control

Riik: Euroopa Liit

keel: saksa

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-11-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-11-2016

Toimeaine:

Pantoprazol

Saadav alates:

Takeda GmbH

ATC kood:

A02BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pantoprazole

Terapeutiline rühm:

Protonen-Pumpen-Hemmer

Terapeutiline ala:

Gastroösophagealer Reflux

Näidustused:

Kurzfristige Behandlung von Reflux-Symptomen (e. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Zurückgezogen

Loa andmise kuupäev:

2009-06-12

Infovoldik

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PANTECTA CONTROL 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
-
Sie sollten PANTECTA Control nicht ohne ärztlichen Rat länger als 4
Wochen einnehmen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PANTECTA Control und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PANTECTA Control beachten?
3.
Wie ist PANTECTA Control einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PANTECTA Control aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PANTECTA CONTROL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PANTECTA Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art
Pumpe, welche die Magensäure
herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen
reduziert wird.
PANTECTA Control wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von
Reflux-Symptomen (z. B.
Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der
Rückfluss von Magensäure in die
Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome
verursachen wie ein
schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich
(Sodbrennen) sowie einen sauren
Geschmack im Mund (Säurerückfluss).
Bereits nach einem Beh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEX I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PANTECTA Control 20 mg magensaftresistente Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als
Natrium 1.5 H
2
O).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette.
Gelbe, oval bikonvexe Filmtabletten, einseitig mit „P20“ in
brauner Tinte bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
PANTECTA Control wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen
(z.B. Sodbrennen,
saures Aufstoßen) bei Erwachsenen angewandt.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist 20 mg Pantoprazol (1 Tablette) pro Tag.
Zur Besserung der Symptome kann die Einnahme der Tabletten an 2 – 3
aufeinander folgenden Tagen
erforderlich sein. Sobald eine vollständige Linderung der Symptome
eingetreten ist, sollte die
Behandlung abgebrochen werden.
Die Behandlung sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen
andauern.
Wenn nach 2 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine Linderung der
Symptome erreicht worden ist,
sollte der Patient angehalten werden, einen Arzt zu konsultieren.
_Besondere Patientengruppen _
Bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder
Leberfunktion ist keine
Dosisanpassung notwendig.
_Pädiatrische Patientengruppe _
Die Anwendung von PANTECTA Control wird bei Kindern und Jugendlichen
unter 18 Jahren nicht
empfohlen, da keine ausreichenden Daten hinsichtlich Sicherheit und
Wirksamkeit vorliegen.
Art der Anwendung
PANTECTA Control 20 mg magensaftresistente Tabletten sollen nicht
gekaut oder zerkleinert werden,
sondern im Ganzen mit Flüssigkeit vor einer Mahlzeit eingenommen
werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
Gleichzeitige Anwendung mit Atazanavir (siehe Abschnitt 4.5).
Arzneimit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik taani 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused taani 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik läti 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused läti 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik malta 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused malta 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik poola 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused poola 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik soome 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused soome 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-11-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik norra 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused norra 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-11-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-11-2016

Vaadake dokumentide ajalugu