Ovaleap

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

folitropina alfa

Saatavilla:

Theramex Ireland Limited

ATC-koodi:

G03GA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

follitropin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeuttinen alue:

Anovulation

Käyttöaiheet:

U dorosłych womenAnovulation (w tym zespół policystycznych jajników) u kobiet, które były odporne na leczenie klomifena cytrynian;stymulowanie rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddawanych суперовуляции do technik wspomaganego rozrodu (WRT), takich jak zapłodnienie in vitro (IVF), gamety wewnątrz-маточную transmisji i komórki jajowe wewnątrz-маточную transmisji;Ovaleap w związku z лютенизирующий hormonów (LH) lek zaleca się stosować w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z wyraźnym niedoborem LH i FSH. W badaniach klinicznych u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy < 1. 2 IU/L. W dorosłym menOvaleap jest wskazany do stymulacji spermatogenezy u mężczyzn, którzy mają wrodzony lub nabyty гипогонадотропный hipogonadyzm z towarzyszącymi ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) terapii.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-27

Pakkausseloste

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 450 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 900 j.m./1,5 ml roztwór do wstrzykiwań
folitropina alfa
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Ovaleap i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ovaleap
3.
Jak stosować lek Ovaleap
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ovaleap
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Ovaleap i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek Ovaleap
Lek ten zawiera substancję czynną folitropina alfa, która jest
prawie identyczna jak naturalny hormon
wytwarzany przez organizm pacjentki, zwany „hormon
folikulotropowy” (FSH). FSH jest
gonadotropiną, czyli rodzajem hormonu odgrywającym ważną rolę w
płodności i procesach
rozrodczych u ludzi. U kobiet FSH jest potrzebny do wzrostu i rozwoju
pęcherzyków w jajnikach,
które zawierają komórki jajowe. U mężczyzn FSH jest potrzebny do
wytwarzania nasienia.
W jakim celu stosuje się lek Ovaleap
U dorosłych kobiet lek Ovaleap stosuje się:

w celu pomocy w jajeczkowaniu (uwolnieniu dojrzałej komórki jajowej
z pęcherzyka) u kobiet
z brakiem jajeczkowania, które nie odpowiedziały na leczenie lekiem
zwanym „cytrynianem
klo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 450 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 900 j.m./1,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 600 j.m. (co odpowiada 44 mikrogramom)
folitropiny alfa*.
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wkład zawiera 300 j.m. (co odpowiada 22 mikrogramom)
folitropiny alfa w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Ovaleap 450 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wkład zawiera 450 j.m. (co odpowiada 33 mikrogramom)
folitropiny alfa w 0,75 ml roztworu
do wstrzykiwań.
Ovaleap 900 j.m./1,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wkład zawiera 900 j.m. (co odpowiada 66 mikrogramom)
folitropiny alfa w 1,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
*Folitropina alfa (rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy
[r-hFSH]) jest wytwarzana metodą
rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang.
Chinese Hamster Ovary,
CHO DHFR
-
).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ovaleap zawiera 0,02 mg na ml chlorku benzalkoniowego
Ovaleap zawiera 10,0 mg na ml alkoholu benzylowego
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
pH roztworu wynosi 6,8 do 7,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
U dorosłych kobiet

Brak jajeczkowania (w tym zespół policystycznych jajników - ang.
Polycystic Ovarian
Syndrome) u kobiet, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu
cytrynianu klomifenu.

Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddanych
stymulacji owulacji
w ramach technik wspomaganego rozrodu (ang. Assisted Reproductive
Technologies, ART),
takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (ang. In Vitro Fertilisation,
IVF), dojajowodowe podanie
3
gamet (ang. Gamete Intra-Fallopian Transfer) oraz dojajowodowe podanie
zygoty (ang. Zygote
Intra-Fallopian Transfer).

Produkt O
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia