Optiject 240 240 mg I/ml Injektionslösung, Infusionslösung

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Ioversol

Saatavilla:

Guerbet

ATC-koodi:

V08AB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Ioversol

Annos:

240 mg I/ml

Lääkemuoto:

Injektionslösung, Infusionslösung

Koostumus:

Ioversol 25450 mg

Antoreitti:

intraarterielle Anwendung; intravenöse Anwendung

Terapeuttinen alue:

Ioversol

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 179812-03 - Packmaß: 10 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 179812-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 179812-02 - Packmaß: 25 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Nicht kommerzialisiert

Pakkausseloste

Packungsbeilage
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OPTIJECT 240 MG I/ML, INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Ioversol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Optiject und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Optiject beachten?
3.
Wie ist Optiject anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Optiject aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OPTIJECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Optiject wird bei Erwachsenen für Röntgenuntersuchungen
verschiedener Art angewendet, darunter:

DARSTELLUNG VON GEFÄSSEN, sowohl Arterien als auch Venen

NIEREN

CT-AUFNAHMEN
Optiject ist ein iodhaltiges Röntgenkontrastmittel. Das Iod hält die
Röntgenstrahlen auf und macht auf
diese Weise die Gefäße und die durchbluteten inneren Organe
sichtbar.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OPTIJECT BEACHTEN?
OPTIJECT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie ALLERGISCH gegen iodhaltige KONTRASTMITTEL oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie an einer ÜBERFUNKTION DER SCHILDDRÜSE leiden.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Optiject bei Ihnen angewendet
wird, wenn Sie

an Asthma leiden oder früher einmal allergisch reagiert haben, z. B.
mit Übelkeit, Erbrechen,
niedrigem Blutdruck oder Hautreaktionen

an Herzinsuffizienz, Bluthochdruck oder an Kreislaufstörungen leiden,
wenn Sie einen