Onduarp

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-04-2014

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

C09DB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan, amlodipine

Terapeuttinen ryhmä:

Kardiovaskulární systém

Terapeuttinen alue:

Hypertenze

Käyttöaiheet:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých:Přidat na therapyOnduarp je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. Náhradní therapyAdult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety přípravku Onduarp obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-24

Pakkausseloste

                                98
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
99
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETY
telmisartanum/amlodipinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Onduarp a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Onduarp
užívat
3.
Jak se Onduarp užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Onduarp uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ONDUARP A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tablety Onduarp obsahují dvě léčivé látky nazývané telmisartan
a amlodipin. Obě tyto látky pomáhají
kontrolovat Váš vysoký krevní tlak:
- Telmisartan patří do skupiny látek nazývaných „antagonisté
(blokátory) receptoru angiotenzinu II“.
Angiotenzin II je látka vznikající v těle, která způsobuje
zúžení cév, což vede ke zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan působí blokádu účinku angiotenzinu II.
- Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin zastavuje
přesun vápníku do stěny krevních cév, což brání jejich
zúžení.
To znamená, že obě tyto léčivé látky působí společně a
snižují napětí stěn cév. Následkem toho se
cévy uvolňují a krevní tlak klesá.
ONDUA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Onduarp 40 mg/5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a amlodipinum 5 mg (ve
formě amlodipin-besylátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 168,64 mg sorbitolu (E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Modrobílé oválné dvouvrstvé tablety s vyrytým kódem přípravku
A1 na jedné straně a logem
společnosti na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů:
Přídavná léčba
Přípravek Onduarp je indikován u dospělých pacientů, jejichž
krevní tlak není adekvátně kontrolován
amlodipinem.
Substituční léčba
Dospělí pacienti, kteří užívají telmisartan a amlodipin ve
formě jednosložkových přípravků, mohou
užívat tablety přípravku Onduarp, který obsahuje stejnou dávku
jednotlivých složek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Onduarp denně.
Maximální doporučená dávka je jedna tableta přípravku Onduarp
80 mg/10 mg denně. Přípravek
Onduarp je určen k dlouhodobé léčbě.
Současné podávání amlodipinu a grapefruitu nebo grapefruitové
šťávy se nedoporučuje, protože
biologická dostupnost amlodipinu může být u některých pacientů
zvýšena, což může vést ke
zvýšenému účinku při snižování krevního tlaku (viz bod 4.5).
_Přídavná terapie_
_ _
Tablety Onduarp 40 mg/5 mg lze podávat pacientům, jejichž krevní
tlak není adekvátně kontrolován
samotným amlodipinem 5 mg.
Před změnou na fixní kombinaci se doporučuje individuální
titrace dávky jednotlivých složek (t.j.
amplodipinu a telmisartanu). Pokud je to klinicky vhodné, je možné
zvážit přímou změnu
z monoterapie na fixní kombinaci.
Přípavek již není registrován
3
Pacienti léčení dávkou 10 mg amlodipinu, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-04-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia