NUROFEN FOR CHILDREN 125MG/SUP SUPP

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

IBUPROFEN

Saatavilla:

ΡΕΚΙΤ ΜΠΕΝΚΙΖΕΡ ΕΛΛΑΣ ΧΗΜΙΚΑ ΑΒΕΕ

ATC-koodi:

M01AE01

Annos:

125MG/SUP

Lääkemuoto:

ΥΠΟΘΕΤΟ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Valmisteyhteenveto

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:08-12-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nurofen
® 
for children, υπόθετα 125 mg 
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ  ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
Κάθε υπόθετο περιέχει: Ibuprofen 125 mg
Για έκδοχα βλέπε 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόθετo
Λευκά ή κιτρινωπά-λευκά κυλινδρικά υπόθετα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη συμπτωματική θεραπεία πόνων ήπιας  έως μέτριας έντασης.
Για τη συμπτωματική θεραπεία του πυρετού.
Τα υπόθετα Nurofen
® 
for children συνιστώνται όταν δεν είναι δυνατή η χορήγηση από 
το στόμα ή σε περιπτώσεις εμέτου.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΓΙΑ ΟΡΘΙΚΉ ΧΡΉΣΗ
Η   μέγιστη   συνολική   ημερήσια   δόση   της   ιβουπροφαίνης   είναι   20-30mg  ανά  kg  βάρους 
σώματος,
διηρημένη σε τρεις έως τέσσερις επί μέρους δόσεις. Αυτό
σημαίνει:
Παιδιά με βάρος σώματος από 12,5 έως 17  kg  (ηλικίας 2 έως 4 ετών περίπου) κατά την 
έναρξη της θεραπείας 1 υπόθετο. Ενα ακόμη υπόθετο μπορεί να χορηγηθεί -εάν χρειασθεί- 
μόνο μετά από 6-8 ώρες.
Δεν πρέπει να χορηγούνται περισσότερα από
3 υπόθετα το 24ωρο.
Παιδιά με βάρος σώμα