Land: Griechenland
Sprache: Griechisch
Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
IBUPROFEN
ΡΕΚΙΤ ΜΠΕΝΚΙΖΕΡ ΕΛΛΑΣ ΧΗΜΙΚΑ ΑΒΕΕ
M01AE01
125MG/SUP
ΥΠΟΘΕΤΟ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:08-12-2004 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Nurofen ® for children, υπόθετα 125 mg 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε υπόθετο περιέχει: Ibuprofen 125 mg Για έκδοχα βλέπε 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Υπόθετo Λευκά ή κιτρινωπά-λευκά κυλινδρικά υπόθετα. 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Για τη συμπτωματική θεραπεία πόνων ήπιας έως μέτριας έντασης. Για τη συμπτωματική θεραπεία του πυρετού. Τα υπόθετα Nurofen ® for children συνιστώνται όταν δεν είναι δυνατή η χορήγηση από το στόμα ή σε περιπτώσεις εμέτου. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ ΓΙΑ ΟΡΘΙΚΉ ΧΡΉΣΗ Η μέγιστη συνολική ημερήσια δόση της ιβουπροφαίνης είναι 20-30mg ανά kg βάρους σώματος, διηρημένη σε τρεις έως τέσσερις επί μέρους δόσεις. Αυτό σημαίνει: Παιδιά με βάρος σώματος από 12,5 έως 17 kg (ηλικίας 2 έως 4 ετών περίπου) κατά την έναρξη της θεραπείας 1 υπόθετο. Ενα ακόμη υπόθετο μπορεί να χορηγηθεί -εάν χρειασθεί- μόνο μετά από 6-8 ώρες. Δεν πρέπει να χορηγούνται περισσότερα από 3 υπόθετα το 24ωρο. Παιδιά με βάρος σώμα Lesen Sie das vollständige Dokument