NRA-CANDESARTAN TABLET
Maa: Kanada
Kieli: englanti
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
03-05-2022
Jotkut tämän tuotteen asiakirjat eivät ole tällä hetkellä saatavissa. Voit lähettää pyynnön asiakaspalvelumme ja ilmoitamme sinulle heti, kun pystymme hankkimaan ne.
Lähetä pyyntö.
Lähetä pyyntö.
Aktiivinen ainesosa:
CANDESARTAN CILEXETIL
Saatavilla:
NORA PHARMA INC
ATC-koodi:
C09CA06
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
CANDESARTAN
Annos:
8MG
Lääkemuoto:
TABLET
Koostumus:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
Antoreitti:
ORAL
Kpl paketissa:
15G/50G
Prescription tyyppi:
Prescription
Tuoteyhteenveto:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
APPROVED
Valtuutus päivämäärä:
2022-05-03
Valmisteyhteenveto
______________________________________________________________________________
_NRA-Candesartan Product Monograph_
_ Page 1 of 39_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NRA-CANDESARTAN
Candesartan Cilexetil Tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
Nora Pharma Inc.
1565 Lionel-Boulet Blvd.
Varennes, Quebec
J3X 1P7
Submission Control Numbers: 256986
DATE OF PREPARATION:
May 3, 2022
______________________________________________________________________________
_NRA-Candesartan Product Monograph_
_ Page 2 of 39_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION...............................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION...........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.................................................................................3
CONTRAINDICATIONS......................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................5
ADVERSE
REACTIONS.......................................................................................................9
DRUG
INTERACTIONS.....................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................19
OVERDOSAGE...................................................................................................................22
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY...............................................................22
STORAGE AND
STABILITY.............................................................................................24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...............................................25
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.....................................................................................26
PHARMACEUTICAL
INFORMATION....................
Lue koko asiakirja
