NRA-CANDESARTAN TABLET
Land: Kanada
Sprache: Englisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
03-05-2022
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Wirkstoff:
CANDESARTAN CILEXETIL
Verfügbar ab:
NORA PHARMA INC
ATC-Code:
C09CA06
INN (Internationale Bezeichnung):
CANDESARTAN
Dosierung:
8MG
Darreichungsform:
TABLET
Zusammensetzung:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
Verabreichungsweg:
ORAL
Einheiten im Paket:
15G/50G
Verschreibungstyp:
Prescription
Produktbesonderheiten:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROVED
Berechtigungsdatum:
2022-05-03
Fachinformation
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_NRA-Candesartan Product Monograph_
_ Page 1 of 39_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NRA-CANDESARTAN
Candesartan Cilexetil Tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
Nora Pharma Inc.
1565 Lionel-Boulet Blvd.
Varennes, Quebec
J3X 1P7
Submission Control Numbers: 256986
DATE OF PREPARATION:
May 3, 2022
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_NRA-Candesartan Product Monograph_
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION...............................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION...........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.................................................................................3
CONTRAINDICATIONS......................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................5
ADVERSE
REACTIONS.......................................................................................................9
DRUG
INTERACTIONS.....................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................19
OVERDOSAGE...................................................................................................................22
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY...............................................................22
STORAGE AND
STABILITY.............................................................................................24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...............................................25
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.....................................................................................26
PHARMACEUTICAL
INFORMATION....................
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