Nexium Control

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

esomeprazole

Saatavilla:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC-koodi:

A02BC05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

esomeprazole

Terapeuttinen ryhmä:

Inibituri tal-Proton pump

Terapeuttinen alue:

Reflux gastroesofagi

Käyttöaiheet:

Il-kontroll tan-Nexju huwa indikat għat-trattament għal żmien qasir tas-sintomi tar-rifluss (e. heartburn u aċidu regurgitation) fl-adulti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2013-08-26

Pakkausseloste

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NEXIUM CONTROL 20 MG PILLOLI GASTRO-REŻISTENTI
esomeprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
Dejjem ħu din il-mediċina eżatt kif deskritt f’dan il-fuljett jew
kif qallek l-ispiżjar tiegħek.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Staqsi lill-ispiżjar tiegħek jekk tkun trid aktar informazzjoni jew
pariri.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’humiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
Sezzjoni 4.
-
Għandek tkellem tabib jekk ma tħossokx aħjar jew jekk tmur
għall-agħar wara 14-il jum.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nexium Control u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Nexium Control
3.
Kif għandek tieħu Nexium Control
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nexium Control
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
- Informazzjoni utli addizzjonali
1.
X’INHU NEXIUM CONTROL U GĦALXIEX JINTUŻA
Nexium Control fih is-sustanza attiva esomeprazole. Huwa jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
‘inibituri tal-pompa tal-proton’. Huma jaħdmu billi jnaqqsu
l-ammont ta’ aċidu li jipproduċi l-istonku
tiegħek.
Din il-mediċina tintuża f’persuni adulti għat-trattament għal
żmien qasir tas-sintomi ta’ rifluss (pereżempju,
ħruq ta’ stonku u rigurġitazzjoni tal-aċidu).
Rifluss huwa l-fluss lura tal-aċidu mill-istonku għal ġol-griżmejn
(“il-pajp tal-ikel”) li jistgħu jsiru
infjammati u juġgħu. Dan jista’ jikkawżalek sintomi bħal
sensazzjoni ta’ wġigħ fis-sider li titla’ sal-gerżuma
(ħruq ta’ stonku) u togħma morra fil-ħalq (rigurġitazzjoni
tal-aċidu).
Nexium Control mhuwiex maħsub biex iġib serħan immedjat. Jista’
jkollok bżonn tieħu l-pilloli għal 2-3
ijiem wara xulxin qabel ma tħossok aħjar. Għandek tkellem tabib
jekk ma tħossok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nexium Control 20 mg pilloli gastro-reżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola gastro-reżistenti fiha 20 mg ta’ esomeprazole (bħala
magnesium trihydrate)
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola gastro-reżistenti fiha 28 mg ta’ sukrosju.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola gastro-reżistenti.
Pillola gastro-reżistenti, roża ċara, tawwalija, ġejja għat-tond
miż-żewġ naħat, miksija b’rita ta’ 14 mm x
7 mm mnaqqxa b’‘20 mG’ fuq naħa waħda u b’‘A/EH’ fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Nexium Control huwa indikat għall-kura għal żmien qasir ta’
sintomi ta’ rifluss (eż. ħruq ta’ stonku u
rigurġitazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 20 mg ta’ esomeprazole (pillola
waħda) kuljum.
Jista' jkun hemm il-ħtieġa li l-pilloli jittieħdu għal 2-3 ijiem
konsekuttivi biex ikun hemm titjib fis-
sintomi. Il-kura ddum sa ġimagħtejn. Ladarba jkun hemm solliev
komplet mis-sintomi, il-kura
għandha titwaqqaf.
Jekk wara ġimagħtejn ta’ kura kontinwa ma jkun hemm l-ebda solliev
mis-sintomi, il-pazjent għandu
jingħata parir biex jikkonsulta tabib.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Pazjenti b’indeboliment renali_
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża f’pazjenti
b’funzjoni renali indebolita. Minħabba esperjenza
limitata f’pazjenti b’insuffiċjenza renali severa, dawn
il-pazjenti għandhom jiġu kkurati b’kawtela (ara
sezzjoni 5.2).
_Pazjenti b’indeboliment epatiku_
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża f’pazjenti
b’indeboliment tal-fwied minn ħafif sa moderat.
Madankollu, pazjenti b’indeboliment sever tal-fwied għandhom
jirċievu parir ta’ tabib qabel ma jieħdu
Nexium Control (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
_Anzjani (≥65 sena) _
Ma huwa me
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia