MYLAN-CARBAMAZEPINE CR Comprimé (à libération prolongée)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
12-10-2016

Aktiivinen ainesosa:

Carbamazépine

Saatavilla:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-koodi:

N03AF01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CARBAMAZEPINE

Annos:

400MG

Lääkemuoto:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostumus:

Carbamazépine 400MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108674004; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-09

Valmisteyhteenveto

                                _Page 1 de 54_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-CARBAMAZEPINE CR
(carbamazépine)
Comprimés à libération contrôlée (200 mg et 400 mg)
Normes du fabricant
Anticonvulsivant
Soulagement symptomatique de la névralgie du trijumeau
Antimaniaque
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision :
Le 12 février 2015
N
o
de contrôle de la présentation : 178990
_Page 2 de 54_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................22
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................28
SURDOSAGE..............................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................35
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-10-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia