Maa: Liettua
Kieli: liettua
Lähde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Meloksikamas
Tojaris projektai, UAB
M01AC06
Meloxicam
15 mg/1,5 ml
injekcinis tirpalas
leisti į raumenis
Receptinis
Meloxicam
Registruotas
2019-10-23
A. ŽENKLINIMAS INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Movalis 15 mg/1,5 ml injekcinis tirpalas Meloksikamas 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS Viename ml yra 10 mg meloksikamo, vienoje ampulėje yra 15 mg meloksikamo. 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Pagalbinės medžiagos: megluminas, glikofurolis, poloxamer 188, natrio chloridas, glicinas, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo. 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE Injekcinis tirpalas 5 ampulės po 1,5 ml 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS Leisti į raumenis Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki: {mm MMMM} (_mėnuo, metai)_ 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 o C temperatūroje. Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS Lygiagretus importuotojas UAB „ Tojaris projektai “. 12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS Lyg.imp.Nr.: LT/L/19/1086/001 13. SERIJOS NUMERIS Serija: 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistinis preparatas. 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Movalis 15 mg/1,5 ml 17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS 18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS Gamintojas: Boehringer Ingelheim Espana S.A. Prat de la Riba, 50 08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona) Ispanija Perpakavo: UAB „Entafarma“, Klonėnų vs. 1, Širvintų r. sav., Lietuva. Perpak. serija: { }. _Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas skiriasi nuo referencinio vaistinio preparato _ _laikymo sąlygomis (lygiagrečiai importuojamą vaistinį preparatą laikyti ne aukštesnėje kaip _ _30oC Lue koko asiakirja