Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g Roztwór doodbytniczy

Maa: Puola

Kieli: puola

Lähde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiivinen ainesosa:

Sorbitolum liquidum cristallisabile + Natrii laurilsulfoacetas + Natrii citras

Saatavilla:

McNeil AB

ATC-koodi:

A06AG11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Sorbitolum liquidum cristallisabile + Natrii laurilsulfoacetas + Natrii citras

Annos:

4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g

Lääkemuoto:

Roztwór doodbytniczy

Tuoteyhteenveto:

Opakowania: Zawartość opakowania: 4 poj. 5 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 03574661429403; Zawartość opakowania: 6 poj. 5 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991363925; Zawartość opakowania: 12 poj. 5 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991363932; Zawartość opakowania: 50 poj. 5 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991363949

Valtuutuksen tilan:

Bezterminowe

Pakkausseloste

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MICROLAX, 4,465 G/5 ML + 0,45 G/5 ML + 0,0645 G/5 ML, ROZTWÓR
DOODBYTNICZY
SORBITOL CIEKŁY (KRYSTALIZUJĄCY)
+
SODU CYTRYNIAN + SODU LAURYLOSULFOOCTAN 70%
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
•
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Microlax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Microlax
3.
Jak stosować Microlax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Microlax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MICROLAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Grupa farmakoterapeutyczna: wlew doodbytniczy, kod ATC: A06AG11
Microlax należy do grupy leków zwanych środkami
przeczyszczającymi. Działa zmiękczająco na
stolec i powoduje opróżnienie jelita (defekację).
Microlax stosuje się w leczeniu okresowych zaparć.
Lek można stosować wyłącznie u dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM MICROLAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ MICROLAX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne (sorbitol, sodu
cytrynian, sodu laurylosulfooctan)
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w
punkcie 6;
•
jeśli u pacjenta występują bóle brzucha o nieznanej przyczynie;
•
jeśli pacjent przyjmuje żywicę kationowymienną na bazie sulfonianu
polistyrenu

Valmisteyhteenveto

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Microlax, 4,465 g/5 ml + 0,45 g/5 ml + 0,0645 g/5 ml, roztwór
doodbytniczy
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sorbitol, ciekły (krystalizujący) …………… 4,4650 g
Sodu cytrynian ……………………………...0,4500 g
Sodu laurylosulfooctan 70% ………............. 0,0645 g
w 5 ml roztworu doodbytniczego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Kwas sorbinowy (5 mg/5 ml)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doodbytniczy (wlew doodbytniczy).
Bezbarwny, lepki roztwór zawierający małe pęcherzyki powietrza. 4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Microlax wskazany jest do stosowania u osób dorosłych w objawowym
leczeniu okresowych
zaparć.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli: _
1 tubka dziennie.
Jedną dawkę należy zastosować 5 do 20 minut przed pożądanym
działaniem.
Sposób podawania
Do stosowania doodbytniczego.
Złamać końcówkę.
Wprowadzić całą końcówkę aplikatora do odbytnicy i nacisnąć
tubkę, opróżniając całą jej
zawartość. Wysunąć aplikator, ciągle naciskając tubkę.
2
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1
Nie stosować w przypadku niedrożności jelit lub bólu brzucha o
nieznanej etiologii.
Jednoczesne leczenie żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu
polistyrenu wapnia lub sodu
(patrz punkt 4.5).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
OSTRZEŻENIA
W przypadku pogroszenia bądź utrzymywania się objawów przez
więcej niż kilka dni należy
skonsultować się z lekarzem. Unikać stosowania produktu leczniczego
przez długi czas.
Leczenie zaparć z zastosowaniem produktów leczniczych stanowi
jedynie dodatkowy środek
względem zdrowego trybu życia:
•
zalecane spożywanie dużych ilości płynów i błonnika pokarmowego;
•
zalecana aktywność fizyczna i ćwiczenia