Meloxidolor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Le Vet Beheer B.V

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. CatsReduction z pooperačné bolesti po ovariohysterectomy a drobné mäkké tkanivo chirurgia. CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2013-04-22

Pakkausseloste

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MELOXIDOLOR
5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY, MAČKY, HOVÄDZÍ DOBYTOK A
OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO
ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekčný roztok pre psy, mačky, hovädzí
dobytok a ošípané
meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol
150 mg
Číry žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Psy:
Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych tak pri chronických
muskuloskeletálnych poruchách.
Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po ortopedických
chirurgických zákrokoch a operáciách
mäkkých tkanív.
Mačky:
Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a po
menších operáciách mäkkých tkanív.
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou
na zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
27
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív, ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov a mačiek trpiacich gastrointestinálnymi
poruchami, ako sú napr. podráždenie a
krvácanie, s narušenou funkciou peč
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekčný roztok pre psy, mačky, hovädzí
dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy, mačky, hovädzí dobytok (teľatá) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
PSY:
Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri chronických
muskuloskeletálnych poruchách.
Zmiernenie pooperačných bolestí a zápalu po ortopedických
chirurgických zákrokoch a operáciách
mäkkých tkanív.
MAČKY:
Zmiernenie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a po
menších operáciách mäkkých tkanív.
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív, ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov a mačiek trpiacich gastrointestinálnymi
poruchami, ako sú napr. podráždenie a
krvácanie, s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať u psov a mačiek mladších ako 6 týždňov a u mačiek
do telesnej hmotnosti 2 kg.
3
Nepoužívať u hovädzieho dobytka a ošípaných s narušenou
funkciou pečene, srdca alebo obličiek,
s hemoragickými
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia