Melatonin Neurim

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

melatonin

Saatavilla:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-koodi:

N05CH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

melatonin

Terapeuttinen ryhmä:

psykoleptiske

Terapeuttinen alue:

Søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer

Käyttöaiheet:

Melatonin Neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2022-11-07

Pakkausseloste

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MELATONIN NEURIM 2 MG DEPOTTABLETT
melatonin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Melatonin Neurim er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Melatonin Neurim
3.
Hvordan du bruker Melatonin Neurim
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Melatonin Neurim
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MELATONIN NEURIM ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Melatonin Neurim, melatonin, tilhører en naturlig
gruppe hormoner som produseres av
kroppen.
Melatonin Neurim brukes alene til kortvarig behandling av primær
insomnia (vedvarende problemer
med å sovne eller fortsette å sove, eller dårlig søvnkvalitet) hos
pasienter som er 55 år og eldre.
"Primær" betyr at insomnia ikke har en identifisert årsak, herunder
en medisinsk, psykologisk eller
miljømessig årsak.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MELATONIN NEURIM
BRUK IKKE MELATONIN NEURIM
-
dersom du er allergisk overfor melatonin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Hvis du lider av lever- eller nyreproblemer. Det er ikke utført
studier på bruk av Melatonin
Neurim hos personer med lever- eller nyresykdom. Du bør forhøre deg
med lege før du tar
Melatonin Neurim, siden bruk av Melatonin Neurim ikke er anbefalt.
-
Hvis legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor
enkelte sukkertyper.
-

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Melatonin Neurim 2 mg depottablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 2 mg melatonin
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver depottablett inneholder 80 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
Hvite til off-white, runde, bikonvekse tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Melatonin Neurim er indisert som monoterapi til kortvarig behandling
av primær insomnia
karakterisert ved dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år og
eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 2 mg én gang daglig, 1–2 timer før leggetid og
etter mat. Denne doseringen kan
fortsette i opptil tretten uker.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Melatonin Neurim hos barn i alderen 0 til 18
år har ennå ikke blitt fastslått.
Andre legemiddelformer/-styrker kan være mer hensiktsmessig for denne
populasjonen. Tilgjengelige
data beskrives i pkt. 5.1.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Effekten av nedsatt nyrefunksjon i alle stadier som gjelder melatonins
farmakokinetikk, er ikke
studert. En bør utvise forsiktighet hvis melatonin administreres til
slike pasienter.
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ingen erfaring fra bruk av Melatonin Neurim hos pasienter med
nedsatt leverfunksjon.
Publiserte data viser markert forhøyede endogene melatoninnivåer i
løpet av dagen på grunn av
redusert clearance hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Derfor
anbefales ikke Melatonin Neurim
til pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Administrasjonsmåte
Oral bruk. Tablettene skal svelges hele for å opprettholde
depottablettenes egenskaper. Knusing eller
tygging skal ikke brukes for å lette svelging.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
3
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Melatonin Neurim kan forårsake tretthet. Derfor må produktet brukes
med forsiktighet hvis det er
sannsynlighet for at tr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia