Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Clematis recta (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Scrophularia nodosa (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben)
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG (3079278)
Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Clematis recta, (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Scrophularia nodosa (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 0,1 Gramm; Clematis recta (Pot.-Angaben) (03360) 0,1 Gramm; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 0,1 Gramm; Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben) (05203) 0,1 Gramm; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 0,1 Gramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,1 Gramm; Scrophularia nodosa (Pot.-Angaben) (05447) 0,1 Gramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Gramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 0,01 Gramm
Injektion intravenös; Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
PZN :08883861 EAN : 4053888875099 Darreichung : Ampullen Menge : 100 St
zugelassen
2002-08-19
LYMPHADEN HEVERT INJEKT ZULASSUNGS-NR. FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION 6886529.00.00 WICHTIGE GEBRAUCHSINFORMATION. VOR ANWENDUNG AUFMERKSAM LESEN! LYMPHADEN HEVERT INJEKT Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Lymphsystems ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Begleittherapie bei chronischen, entzündlich bedingten Lymphdrüsenschwellungen. Chronische Lymphknotenvergrößerungen können Zeichen unterschiedlicher Erkrankungen sein. Daher ist zur Abklärung der Grunderkrankung vor Anwendung des Arzneimittels sowie bei akuten Entzündungszeichen (Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung) und Fieber oder einer Größenzunahme der Lymphknoten während der Behandlung ein Arzt aufzusuchen. GEGENANZEIGEN _Wann dürfen Sie Lymphaden Hevert injekt nicht anwenden? _ Lymphaden Hevert injekt darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG KINDER Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DAS BEDIENEN VON MASCHINEN Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Bei Behandlungsbeginn injiziert man in der Regel 3-ma Lue koko asiakirja
Hevert Arzneimittel HALTBARKEITSUNTERSUCHUNG PRODUKT: LYMPHADEN INJEKT-HEVERT PE DARREICHUNGSFORM: Flüssige Verdünnung zur Injektion CHARGE: 030205 PRÜFVORSCHRIFT: F 663 / N HERSTELLUNGSDATUM: 17.02.2003 LAGERBEDINGUNGEN: 25°C / 60% r.F. BEARBEITER Ulrich Ulrich Ulrich Ulrich Wohlgemuth Rode Wohlgemuth Wohlgemuth Enzel Ulrich STABILITÄTPRÜFNUMMER A 25193 S 994 S 1071 S 1193 S 1320 S1489 S 1703 S 2071 S 2623 31012 PRÜFPUNKTE SPEZIFIKATION Prüfdatum 7.4.03 11.7.03 26.9.03 19.1.04 19.4.04 6.10.04 12.4.05 4.4.06 13.4.07 3.4.08 Lagerzeit in Monaten 0 3 6 9 12 18 24 36 48 60 Beschaffenheit der Primärverpackung ohne erkennbare Schäden, Bedruckung lesbar entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht Farbe nahezu farblos, max. Skala BG5 der PH.EUR. < BG 7 < BG 7 < BG 7 < BG 7 < BG 7 < BG 7 < BG 7 < BG 7 < BG 7 < BG 7 Klarheit max. Referenzsuspension I, PH.EUR. entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht Geruch ohne besonderen entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht Partikelprüfung: Sichtbare Partikel entsprechend PH.EUR. entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht entspricht pH-Wert 6,0-8,0 6,7 6,9 6,8 7,4 6,3 6,5 6,5 6,8 6,7 7,3 Dichte [g/ml] 1,000-1,008 1,003 1,003 1,003 1,003 1,003 1,003 1,003 1,003 1,003 1,003 Osmolalität 250-350 291 - - 290 291 293 295 287 292 291 Prüfung auf Sterilität PH.EUR. 2.6.1 entspricht - - - entspricht - entspricht --- --- entspricht Prüfung auf Pyrogenität EU/ml PH.EUR. 2.6.14, max. 10 E.E./ml < 0,06 - - - - - < 0,06 --- --- < 0,1 030205.xls Lue koko asiakirja