Lymphaden Hevert injekt

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Clematis recta (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Scrophularia nodosa (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben)

Disponible desde:

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG (3079278)

Designación común internacional (DCI):

Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Clematis recta, (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Scrophularia nodosa (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information)

formulario farmacéutico:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composición:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 0,1 Gramm; Clematis recta (Pot.-Angaben) (03360) 0,1 Gramm; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 0,1 Gramm; Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben) (05203) 0,1 Gramm; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 0,1 Gramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,1 Gramm; Scrophularia nodosa (Pot.-Angaben) (05447) 0,1 Gramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Gramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 0,01 Gramm

Vía de administración:

Injektion intravenös; Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Resumen del producto:

PZN :08883861 EAN : 4053888875099 Darreichung : Ampullen Menge : 100 St

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2002-08-19

Información para el usuario

LYMPHADEN HEVERT INJEKT
ZULASSUNGS-NR.
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
6886529.00.00
WICHTIGE GEBRAUCHSINFORMATION. VOR ANWENDUNG AUFMERKSAM LESEN!
LYMPHADEN HEVERT INJEKT
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Lymphsystems
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Begleittherapie bei chronischen, entzündlich bedingten
Lymphdrüsenschwellungen.
Chronische Lymphknotenvergrößerungen können Zeichen
unterschiedlicher Erkrankungen sein.
Daher ist zur Abklärung der Grunderkrankung vor Anwendung des
Arzneimittels sowie bei akuten
Entzündungszeichen (Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und
Funktionsstörung) und Fieber oder einer
Größenzunahme der Lymphknoten während der Behandlung ein Arzt
aufzusuchen.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Lymphaden Hevert injekt nicht anwenden? _
Lymphaden Hevert injekt darf nicht angewendet werden bei
Überempfindlichkeit gegen
Giftsumachgewächse.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
KINDER
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen
vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet
werden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das
Arzneimittel in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DAS BEDIENEN VON MASCHINEN
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung
durch allgemein schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden. Dies
gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie
sonstige Arzneimittel einnehmen, holen
Sie medizinischen Rat ein.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Bei Behandlungsbeginn injiziert man in der Regel 3-ma

Ficha técnica

Hevert
Arzneimittel
HALTBARKEITSUNTERSUCHUNG
PRODUKT:
LYMPHADEN INJEKT-HEVERT PE
DARREICHUNGSFORM:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
CHARGE:
030205
PRÜFVORSCHRIFT:
F 663 / N
HERSTELLUNGSDATUM:
17.02.2003
LAGERBEDINGUNGEN:
25°C / 60% r.F.
BEARBEITER
Ulrich
Ulrich
Ulrich
Ulrich
Wohlgemuth
Rode
Wohlgemuth
Wohlgemuth
Enzel
Ulrich
STABILITÄTPRÜFNUMMER
A 25193
S 994
S 1071
S 1193
S 1320
S1489
S 1703
S 2071
S 2623
31012
PRÜFPUNKTE
SPEZIFIKATION
Prüfdatum
7.4.03
11.7.03
26.9.03
19.1.04
19.4.04
6.10.04
12.4.05
4.4.06
13.4.07
3.4.08
Lagerzeit in Monaten
0
3
6
9
12
18
24
36
48
60
Beschaffenheit der
Primärverpackung
ohne erkennbare Schäden,
Bedruckung lesbar
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
Farbe
nahezu farblos,
max. Skala BG5 der
PH.EUR.
< BG 7
< BG 7
< BG 7
< BG 7
< BG 7
< BG 7
< BG 7
< BG 7
< BG 7
< BG 7
Klarheit
max. Referenzsuspension I,
PH.EUR.
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
Geruch
ohne besonderen
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
Partikelprüfung:
Sichtbare Partikel
entsprechend PH.EUR.
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
entspricht
pH-Wert
6,0-8,0
6,7
6,9
6,8
7,4
6,3
6,5
6,5
6,8
6,7
7,3
Dichte [g/ml]
1,000-1,008
1,003
1,003
1,003
1,003
1,003
1,003
1,003
1,003
1,003
1,003
Osmolalität
250-350
291
-
-
290
291
293
295
287
292
291
Prüfung auf Sterilität
PH.EUR. 2.6.1
entspricht
-
-
-
entspricht
-
entspricht
---
---
entspricht
Prüfung auf Pyrogenität
EU/ml
PH.EUR. 2.6.14,
max. 10 E.E./ml
< 0,06
-
-
-
-
-
< 0,06
---
---
< 0,1
030205.xls