Maa: Tšekki
Kieli: tšekki
Lähde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
14167 DRASELNÁ SŮL LOSARTANU; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
C09DA01
14167 DRASELNÁ SŮL LOSARTANU; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
50MG/12,5MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
LOSARTAN A DIURETIKA
Kód SÚKL: 0208030 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208028 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208032 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208033 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208031 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208029 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208035 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208034 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0160822 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199044 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199040 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0184460 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209831 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199024 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209835 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0198224 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0160818 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209832 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199026 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0198225 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199041 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0198223 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0160819 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199039 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199025 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209838 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0160820 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199043 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0184464 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199038 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0198221 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209837 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209834 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0160821 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199042 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0184462 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0184461 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199045 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0198222 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0184463 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209836 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209833 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2010-08-11
1 Sp. zn. sukls166993/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA 50 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka užívat 3. Jak se přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK LOSARTAN/HYDROCH LOROTHIAZID KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka je kombinací antagonisty receptoru angiotensinu II (losartan) a diuretika (hydrochlorothiazid). Angiotensin II je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v cévách, což způsobuje jejich zúžení. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Losartan zabraňuje vazbě angiotensinu II na tyto receptory, což způsobuje uvolnění cév a má za následek snížení krevního tlaku. Hydrochlorothiazid působí tak, že ledviny vylučují větší množství vody a soli. To také přispívá ke snížení krevního tlaku. Přípravek Losartan/ Lue koko asiakirja
1 Sp. zn. sukls166993/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Losartan/Hydrochlorothiazid Krka 50 mg/12,5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg, což odpovídá losartanum 45,76 mg, a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 50 mg/12,5 mg Laktosa (mg/tableta) 59,98 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahované tablety. Žluté oválné, mírně bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, rozměry: 6 × 12 mm (ovál) a 3,8–4,7 mm (tloušťka). Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka je indikován k léčbě esenciální hypertenze u pacientů, jejichž krevní tlak není řádně zvládán losartanem nebo hydrochlorothiazidem v monoterapii. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Hypertenze Kombinace losartan a hydrochlorothiazid (HCTZ) není určena k zahajovací léčbě, ale k léčbě pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně zvládán podáváním draselné soli losartanu nebo hydrochlorothiazidu v monoterapii. Doporučuje se titrace dávky jednotlivých složek (losartanu a hydrochlorothiazidu). Pokud je to z klinického hlediska vhodné, lze přímou změnu z monoterapie na fixní kombinaci zvážit u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven. Obvyklá udržovací dávka přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka je jedna tableta přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid 50 mg/12,5 mg (losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg) jednou denně. U pacientů, kteří odpovídajícím způsobem na léčbu přípravkem Losartan/Hydrochlorothiazid 50 mg/12,5 mg nereagují, lze dávku zvýšit na jednu tabletu losartan 100 mg/HCTZ 25 mg jednou denně. Maximální dávka je jedna tableta losartan 100 mg/HCTZ 25 mg jednou denn Lue koko asiakirja