LINCOMICINA 11% VETOQUINOL ITALIA

Maa: Italia

Kieli: italia

Lähde: Ministero della Salute

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-01-2018

Aktiivinen ainesosa:

LINCOMICINA CLORIDRATO

Saatavilla:

VETOQUINOL ITALIA SRL

ATC-koodi:

QJ01FF02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

LINCOMYCIN CHLORIDATED

Koostumus:

LINCOMICINA CLORIDRATO - 110 mg

Kpl paketissa:

SACCO DA 1 KG, SACCO DA 5 KG

Prescription tyyppi:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapeuttinen alue:

LINCOMYCIN

Tuoteyhteenveto:

SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Valtuutus päivämäärä:

1998-04-20

Pakkausseloste

                                _ETICHETTA /FOGLIETTO ILLUSTRATIVO _
_DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO _
LINCOMICINA 11%
VÉTOQUINOL ITALIA
Lincomicina
110 mg/g polvere per soluzione orale per suini.
_INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI _
1 g contiene:
_Principi attivi_
Lincomicina cloridrato pari a base
110 mg
_Eccipienti _q.b. a
1 g
_FORMA FARMACEUTICA _
Polvere per soluzione orale_ _
_POSOLOGIA PRESCRITTA _
_CONFEZIONI _
Sacchetto da 1 kg;
Sacco da 5 kg;
_SPECIE DI DESTINAZIONE _
Suini.
_INDICAZIONI _
Suini: trattamento e controllo della enterite necrotica superficiale
sostenuta da _ Brachispira_
_hyodysenteriae_ e delle polmoniti enzootiche sostenute da
_Micoplasmi_.
_CONTROINDICAZIONI _
Non usare in caso di ipersensibilità alla lincomicina o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.
Non somministrare a cavalli, ruminanti, cavie, criceti, cincillà e
conigli. L’ingestione in queste
specie può provocare gravi effetti gastrointestinali.
_REAZIONI AVVERSE _
La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive può, in
rari casi, provocare disturbi
gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea).
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo
stampato, si prega di informarne il veterinario._ _
_POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE _
Suini: 9 g di prodotto ogni 100 kg di p.v. (pari a 10 mg di
lincomicina per kg di p.v.).
Impiegare indicativamente le seguenti quantità di prodotto: da 60 g a
180 g ogni 100 litri di acqua
o da 120 g a 360 g ogni 100 kg di sostanza secca nell’alimento
liquido.
_DURATA INDICATIVA DEL TRATTAMENTO _
21 giorni nella enterite necrotica superficiale
7 giorni nelle polmoniti enzootiche.
_AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE _
Il prodotto deve essere somministrato nell’acqua da bere o
nell’alimento liquido, secondo le
indicazioni del medico veterinario prescrittore, avendo cura di non
superare la posologia in mg/kg
p.v. di principio attivo giorn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
LINCOMICINA 11%
VÉTOQUINOL ITALIA
Lincomicina 110 mg/g polvere per soluzione orale per suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contiene:
_Principi attivi_:
Lincomicina cloridrato pari a base
110 mg
_Eccipienti_:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Suini:
trattamento
e
controllo
della
enterite
necrotica
superficiale
sostenuta
da
_Brachispira_
_hyodysenteriae_ e delle polmoniti enzootiche sostenute da
_Micoplasmi_.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità alla lincomicina o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.
Non somministrare a cavalli, ruminanti, cavie, criceti, cincillà e
conigli. L’ingestione in queste
specie può provocare gravi effetti gastrointestinali.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a seguito della malattia.
Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di acqua,
eseguire il trattamento per via
parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio
del medico veterinario.
L’utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione mediante pulizia e
disinfezione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Non miscelare nel mangime solido.
2
L’utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di
sensibilità nei confronti dei batteri isolati
dagli animali. Se ciò non fosse possibile la terapia dovrebbe essere
basata su informazioni
epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilità
dei batteri target.
L’uso
improprio
del
prodotto
potrebbe
incrementare
la
prevalenza
di
batteri
resistenti
alla
l
                                
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