Ibuprofen Farmalider 20 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibuprofen farmalider 20 mg/ml oraalisuspensio

laboratorios farmalider s.a. - ibuprofen - oraalisuspensio - 20 mg/ml - ibuprofeeni

Ibuprofen Farmalider 40 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibuprofen farmalider 40 mg/ml oraalisuspensio

laboratorios farmalider s.a. - ibuprofen - oraalisuspensio - 40 mg/ml - ibuprofeeni

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - humaani iggl-monoklonaalinen vasta-aine, joka on spesifinen ihmisen interleukiini-1-alfalle - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - metastasoituneen paksu-ja peräsuolen syöpä.

Lidobel vet. 16 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lidobel vet. 16 mg/ml injektioneste, liuos

bela-pharm gmbh & co. kg - lidocaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 16 mg/ml - lidokaiini

FENOSUP LIDOSE 160 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fenosup lidose 160 mg kapseli, kova

laboratoires smb s.a. - fenofibratum - kapseli, kova - 160 mg - fenofibraatti

Nespo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiini alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiset valmisteet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Removab Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muut antineoplastiset aineet - removab on tarkoitettu pahanlaatuisten ascitesin intraperitoneaaliseen hoitoon potilailla, joilla on epcam-positiiviset karsinoomat, joissa standardihoitoa ei ole saatavilla tai ei enää ole mahdollista.

Neupopeg Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastiimia - neutropenia; cancer - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia potilaat hoidettiin solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Parareg Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - sinakalseetti - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalsiumin homeostaasi - toissijaisen hyperparatyreoosin (hpt) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) hoidon dialyysihoidossa. mimparaa voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on:-lisäkilpirauhasen syöpä. - primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin calciumlevels (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Cevenfacta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostaatit - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.