Levetiracetam Actavis Group

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ranska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

levetiracetam

Saatavilla:

Actavis Group PTC ehf

ATC-koodi:

N03AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levetiracetam

Terapeuttinen ryhmä:

Des antiépileptiques,des

Terapeuttinen alue:

Épilepsie

Käyttöaiheet:

Levetiracetam Actavis Group est indiqué en monothérapie dans le traitement des convulsions partielles-apparition avec ou sans généralisation secondaire chez des patients de 16 ans avec nouvellement diagnostiqués épilepsie. Levetiracetam Actavis Group est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Autorisé

Valtuutus päivämäärä:

2011-12-04

Pakkausseloste

                                40
B. NOTICE
41
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
_ _
LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 MG/ML SOLUTION BUVABLE
lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Levetiracetam Actavis Group et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Levetiracetam Actavis
Group
3.
Comment prendre Levetiracetam Actavis Group
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Levetiracetam Actavis Group
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE LEVETIRACÉTAM ACTAVIS
GROUP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le lévetiracetam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Levetiracetam Actavis Group est utilisé:
•
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une certaine forme
d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L’épilepsie est une
maladie où les patients ont
des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam est utilisé
pour la forme d’épilepsie
où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du
cerveau, mais qui par la suite
pourraient s’étendre à des zones plus larges des deux côtés du
cerveau (crise partielle
avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a
été prescrit par v
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml, solution buvable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 100 mg de lévétiracétam.
Excipients à effet notoire :
Chaque ml contient 1,50 mg de methyl parahydroxybenzoate (E218), 0,15
mg de propyl
parahydroxybenzoate (E216), 290 mg de maltitol liquide (E965), 3,26 mg
de propylène glycol
(E1520) et 0,25 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Limpide, solution légèrement brun jaûnatre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Levetiracetam Actavis Group est indiqué en monothérapie dans le
traitement des crises
partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte et
l’adolescent à partir de
16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée.
Levetiracetam Actavis Group est indiqué en association
•
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez
l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 1
mois présentant une
épilepsie.
•
dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de
l’adolescent à partir de
12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile.
•
dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques
primaires de l’adulte et
de l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie
généralisée idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Crises partielles _
La dose recommandée en monothérapie (à partir de 16 ans) et en
association est la même et
est décrite ci-dessous.
_Toutes les indications _
_ _
_Adulte (≥ 18 ans) et adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou plus
_
La dose thérapeutique initiale est de 500 mg deux fois par jour.
Cette dose peut être débutée
dès le premier jour du traitement. Toutefois, une dose initiale plus
faible de 250 mg deux fois
3
par jour peut être administrée,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia