Lenalidomid Alkaloid

Maa: Serbia

Kieli: serbia

Lähde: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-12-2023
Tuotetiedot Tuotetiedot (INF)
23-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

lenalidomid

Saatavilla:

ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

ATC-koodi:

L04AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lenalidomid

Kpl paketissa:

kapsula, tvrda; 25mg; blister, 3x7kom

Prescription tyyppi:

SZR - Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno, uz recept

Valmistaja:

ALKALOID AD SKOPJE

Tuoteyhteenveto:

JKL: 1014056

Valtuutuksen tilan:

REGISTRACIJA

Valtuutus päivämäärä:

2023-09-12

Pakkausseloste

                                1 од 27
УПУТСТВО ЗА ЛЕК
LENALIDOMID ALKALOID
®
, 5 MG, КАПСУЛЕ, ТВРДЕ
LENALIDOMID ALKALOID
®
, 10 MG, КАПСУЛЕ, ТВРДЕ
LENALIDOMID ALKALOID
®
, 15 MG, КАПСУЛЕ, ТВРДЕ
LENALIDOMID ALKALOID
®
, 25 MG, КАПСУЛЕ, ТВРДЕ
LENALIDOMID
Овај
лек
је
под
додатним праћењем.
Тиме
се
омогућава
брзо
откривање
нових
безбедносних
информација.
Ви у томе
можете
да
помогнете
пријављивањем било
које
нежељене
реакције
која
се
код Вас
јави.
За
начин пријављивања
нежељених
реакција,
погледајте информације на крају
одељка 4.
ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ
НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА УЗИМАТЕ ОВАЈ ЛЕК,
ЈЕР ОНО
САДРЖИ ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА
ВАС.

Упутство сачувајте. Може бити
потребно да га поново прочитате.

Ако имате додатних питања, обратите се
свом лекару или фармацеуту.

Овај лек прописан је само Вама и не
смете га давати другима. Може да им
шкоди, чак и
када имају исте знаке болести као и Ви.

Уколико Вам се јави било које нежељено
дејство, обратите се Вашем лекару или
фармацеуту. Ово укључује и било које
нежељено дејство које није наведено у
овом упутству.
Видите одељак 4.
У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ:
1.
Шта је лек Lenalidomid Alkaloid и чему је
намењен
2.
Шта треба да знате пре него што узмете
лек Lenalidomi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1 од 62
САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА
Овај
лек је под додатним праћењем. Тиме се
омогућава брзо откривање нових
безбедносних
информација. Здравствени радници
треба да пријаве сваку сумњу на
нежељене реакције на овај лек.
За начин пријављивања нежељених
реакција видети одељак 4.8.
1. ИМЕ ЛЕКА
Lenalidomid Alkaloid
®
, 5 mg, капсуле, тврде
Lenalidomid Alkaloid
®
, 10 mg, капсуле, тврде
Lenalidomid Alkaloid
®
, 15 mg, капсуле, тврде
Lenalidomid Alkaloid
®
, 25 mg, капсуле, тврде
ИНН: lenalidomid
2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ
Lenalidomid Alkaloid, 5 mg, капсуле, тврде
Једна капсула садржи 5 mg леналидомида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: једна капсула садржи 66,4 mg
лактозе.
Lenalidomid Alkaloid, 10 mg, капсуле, тврде
Једна капсула садржи 10 mg леналидомида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: једна капсула садржи 132,9 mg
лактозе.
Lenalidomid Alkaloid, 15 mg, капсуле, тврде
Једна капсула садржи 15 mg леналидомида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: једна капсула садржи 199,3 mg
лактозе.
Lenalidomid Alkaloid, 25 mg, капсуле, тврде
Једна капсула садржи 25 mg леналидомида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: једна капсула садржи 332,2 mg
лактозе.
За листу свих помоћних супстанци,
видети одељак 6.1.
3. ФАРМАЦЕУТСК
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia