Latuda

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

lurasidone

Saatavilla:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC-koodi:

N05AE05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lurasidone

Terapeuttinen ryhmä:

Psiholeptice

Terapeuttinen alue:

schizofrenie

Käyttöaiheet:

Tratamentul schizofreniei la adulți în vârstă de 18 ani și peste.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2014-03-21

Pakkausseloste

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LATUDA 18,5 MG COMPRIMATE FILMATE
LATUDA 37 MG COMPRIMATE FILMATE
LATUDA 74 MG COMPRIMATE FILMATE
lurasidonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Latuda şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Latuda
3.
Cum să luaţi Latuda
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Latuda
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LATUDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Latuda conţine substanţa activă lurasidonă şi aparţine unei
clase de medicamente denumite
antipsihotice. Se utilizează pentru tratamentul simptomelor
schizofreniei la adulţi (cu vârsta de 18 ani
şi peste) şi la adolescenţi cu vârsta de 13-17 ani. Lurasidona
acţionează prin blocarea receptorilor de la
nivelul creierului de care substanţele dopamina şi serotonina se
ataşează. Dopamina şi serotonina sunt
neurotransmiţători (substanţe care permit celulelor nervoase să
comunice una cu alta) care sunt
implicaţi în simptomele schizofreniei. Blocând aceşti receptori,
lurasidona ajută la normalizarea
activităţii creierului, reducând simptomele schizofreniei.
Schizofrenia este o tulburare cu simptome cum sunt auzirea unor
lucruri, vederea sau perceperea unor
lucruri care nu sunt acolo, convingeri greşite, suspic
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Latuda 18,5 mg comprimate filmate
Latuda 37 mg comprimate filmate
Latuda 74 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Latuda 18,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de lurasidonă echivalent
cu 18,6 mg lurasidonă.
Latuda 37 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de lurasidonă echivalent
cu 37,2 mg lurasidonă.
Latuda 74 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de lurasidonă echivalent
cu 74,5 mg lurasidonă.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Latuda 18,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă sau aproape albă, cu
diametrul de 6 mm, inscripţionate
cu „LA”.
Latuda 37 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă sau aproape albă, cu
diametrul de 8 mm, inscripţionate
cu „LB”.
Latuda 74 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare verde deschis, cu dimensiunea de
12 mm x 7 mm, inscripţionate
cu „LD”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Latuda este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta de 13 ani sau mai
mare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi_
Doza iniţială recomandată este lurasidonă 37 mg o dată pe zi. Nu
este necesară modificarea dozei
iniţiale. Este eficace într-un interval de doze între 37 şi 148 mg
o dată pe zi. Creşterea dozei trebuie să
se efectueze ţinând cont de opinia medicului şi de răspunsul
clinic observat. Doza maximă zilnică nu
trebuie să depăşească 148 mg.
Pacienţii trataţi cu doze mai mari de 111 mg o dată pe zi, care
întrerup tratamentul lor pentru mai mult
de trei zile ar trebui să reînceapă tratamentul cu doza de 111 mg o
dată pe zi care va fi crescută până la
3
doza optimă. Pentru toate celelalte doze pacienţii pot reîncepe
administrarea cu doza lor 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia