LAMOTRIGINE ACCORD 5MG TABLET, CHEWABLE / DISPERSIBLE

Maa: Kypros

Kieli: kreikka

Lähde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Lataa Pakkausseloste (PIL)
24-01-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
24-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

LAMOTRIGINE

Saatavilla:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATC-koodi:

N03AX09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

LAMOTRIGINE

Annos:

5MG

Lääkemuoto:

TABLET, CHEWABLE / DISPERSIBLE

Koostumus:

LAMOTRIGINE (0084057841) 5MG

Antoreitti:

ORAL USE

Prescription tyyppi:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Tuoteyhteenveto:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/2493/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LAMOTRIGINE ACCORD 5 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ/ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ
ΔΙΣΚΊΑ
LAMOTRIGINE ACCORD 25 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ/ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ
ΔΙΣΚΊΑ
LAMOTRIGINE ACCORD 100 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ/ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ
ΔΙΣΚΊΑ
λαμοτριγίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lamotrigine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lamotrigine Accord
3.
Πώς να πάρετε το Lamotrigine Accord
4.
Πιθανές ανε
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lamotrigine Accord 5 mg μασώμενα/διασπειρόμενα
δισκία
Lamotrigine Accord 25 mg μασώμενα/διασπειρόμενα
δισκία
Lamotrigine Accord 100 mg μασώμενα/διασπειρόμενα
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg, 25 mg και 100 mg
λαμοτριγίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο/διασπειρόμενο δισκίο
Lamotrigine Accord 5 mg μασώμενα/διασπειρόμενα
δισκία
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο δισκίο
με σχήμα καψακίου (μήκους περίπου 11,0 mm
και πλάτους
5,5 mm), χαραγμένο με την ένδειξη «U5» στη
μία πλευρά και απλό στην άλλη πλευρά.
Lamotrigine Accord 25 mg μασώμενα/διασπειρόμενα
δισκία
Λευκό έως υπόλευκο, επίπεδο, στρογγυλό
δισκίο (με διάμετρο περίπου 5,50 mm),
λοξοτμημένο στο
άκρο του και χαραγμένο με την ένδειξη
«U1» στη μία πλευρά και απλό στην άλλη
πλευρά.
Lamotrigine Accord 100 mg μασώμενα/διασπειρόμενα
δισκία
Λευκό έως υπόλευκο, επίπεδο, στρογγυλό
δισκίο (με διάμετρο περίπου 9,00 mm),
λοξοτμημένο στο
άκρο του και χαραγμένο με την ένδειξη
«U3» στη μία πλευρά και απλό στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επιληψία
_Ενήλικες και
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia