Maa: Kuuba
Kieli: espanja
Lähde: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
Tableta
EMPRESA LABORATORIOS MEDSOL, UNIDAD EMPRESARIAL DE BASE (UEB) SOLMED, PLANTA 2, LA HABANA, CUBA.
Tablet
100 mg
Tableta
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: LAMOTRIGINA-100 FORMA FARMACÉUTICA: Tableta FORTALEZA: 100 mg PRESENTACIÓN: Estuche por 1, 2 ó 3 blísteres de PVC/AL con 10 tabletas cada uno. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: EMPRESA LABORATORIOS MEDSOL, LA HABANA, CUBA. FABRICANTE, PAÍS: EMPRESA LABORATORIOS MEDSOL, UNIDAD EMPRESARIAL DE BASE (UEB) SOLMED, PLANTA 2, LA HABANA, CUBA. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: M-17-070-N03 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 16 de mayo de 2017 COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene: Lamotrigina 100,00 mg lactosa monohidratada 141,50 mg PLAZO DE VALIDEZ: 24 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 ⁰ C. Protéjase de la luz. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Monoterapia y tratamiento adjunto de las crisis parciales y crisis tónico-clónicas primarias y secundarias generalizadas, convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut. Otra indicación de la lamotrigina es para la profilaxis del Trastorno Bipolar (maníaco-depresivo). CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad o intolerancia a la lamotrigina. Lactancia materna. Contiene lactosa, no administrar a pacientes con intolerancia a la lactosa. PRECAUCIONES: Embarazo, categoría de riesgo C. Mayor riesgo de teratogenicidad cuando se usa combinado con otros antiepilépticos. Niños: se debe monitorizar estrechamente la función renal y hepática, así como los parámetros de la coagulación y el peso corporal. En caso de insuficiencia renal de moderada a severa puede haber acumulación de metabolitos del fármaco. La dosis inicial de lamotrigina se debe ajustar según la medicación concomitante que reciba; una reducción en la dosis de mantenimiento puede ser eficaz en pacientes con insuficiencia renal funcional significativa. Disminuir a la mitad de la dosis en caso de enfermedad hepática ligera a moderada y a un cuarto de la dosis en caso de enfermedad hepática severa. Debe suspenderse si aparece erupción cutánea, fiebre, síntomas tipo influenza, somnolencia marcada o empeoramiento de l Lue koko asiakirja