Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

pemetrexed ditromethamine

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Folsav analógok, ANTIMETABOLITES

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Visszavont

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-24

Pakkausseloste

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED PFIZER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Pfizer és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Pfizer alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Pfizer-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Pfizer-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED PFIZER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Pfizer a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Pfizer a malignus pleurális mesothelioma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganat ellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Pfizer-et ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Pfizer-et írhatnak fel Önnek, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Pfizer monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallt (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-07-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia