Ofev

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

nintedanib

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

L01XE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nintedanib

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antineoplazici

Terapeuttinen alue:

Fibroza pulmonară idiopatică

Käyttöaiheet:

Ofev este indicat la adulți pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice (IPF).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2015-01-14

Pakkausseloste

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OFEV 100 MG CAPSULE MOI
nintedanib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ofev și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Ofev
3.
Cum să luați Ofev
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ofev
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OFEV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ofev conține substanța activă nintedanib, un medicament care
aparține clasei așa-numiților inhibitori
de tirozin-kinază și este utilizat pentru tratamentul fibrozei
pulmonare idiopatice (FPI), al altor boli
pulmonare interstițiale (BPI) fibrozante cronice cu fenotip progresiv
și al bolii pulmonare interstițiale
asociate sclerodermiei (BPI-S) la adulți.
Fibroza pulmonară idiopatică (FPI)
FPI este o boală în care țesutul din plămânii dumneavoastră se
îngroașă, se întărește și se cicatrizează
în timp. Ca urmare, cicatrizarea scade capacitatea de transfer a
oxigenului din plămâni în circulația
sangvină, iar respirația profundă devine dificilă. Ofev ajută la
scăderea cicatrizării suplimentare și
rigidizării plămânilor.
Alte boli pulmonare interstițiale (BPI) fibrozante cronice cu fenotip
progresiv
În afară de FPI există și alte afecțiuni în care țesutul din
plămânii dum
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ofev 100 mg capsule moi
Ofev 150 mg capsule moi
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ofev 100 mg capsule moi
O capsulă moale conține nintedanib 100 mg (sub formă de esilat)
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă moale de 100 mg conține lecitină de soia 1,2 mg.
Ofev 150 mg capsule moi
O capsulă moale conține nintedanib 150 mg (sub formă de esilat)
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă moale de 150 mg conține lecitină de soia 1,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă moale (capsulă)
Ofev 100 mg capsule moi
Ofev 100 mg capsule moi se prezintă sub formă de capsule gelatinoase
moi de culoarea piersicii,
opace, alungite (cu dimensiunea de aproximativ 16 x 6 mm), marcate pe
una din părți cu simbolul
companiei Boehringer Ingelheim și cu cifra „100”.
Ofev 150 mg capsule moi
Ofev 150 mg capsule moi se prezintă sub formă de capsule gelatinoase
moi de culoare maronie, opace,
alungite (cu dimensiunea de aproximativ 18 x 7 mm), marcate pe una din
părți cu simbolul companiei
Boehringer Ingelheim și cu cifra „150”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ofev este indicat la adulți pentru tratamentul fibrozei pulmonare
idiopatice (FPI).
De asemenea, Ofev este indicat la adulți pentru tratamentul altor
boli pulmonare interstițiale fibrozante
cronice (BPI) cu fenotip progresiv (vezi pct. 5.1).
Ofev este indicat la adulți pentru tratamentul bolii pulmonare
interstițiale asociate sclerodermiei
(BPI-S).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie ințiat de către medici specializați în
abordarea terapeutică a bolilor pentru care
este aprobat Ofev.
3
Doze
_Adulți_
Doza recomandată este de nintedanib 150 mg de două ori pe zi,
administrată la interval de aproximativ
12 ore.
Doza zilnică de 100 mg de două ori pe zi este recomandată a fi
utilizată numai la pacienții care nu
tolerează doza zilnică de 150 mg de două
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia