Ofev

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

nintedanib

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

L01XE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nintedanib

Terapeuttinen ryhmä:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeuttinen alue:

Idiopatyczne włóknienie płuc

Käyttöaiheet:

Produkt Ofev jest wskazany u dorosłych w leczeniu idiopatycznej fibrozy płuc (IPF).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2015-01-14

Pakkausseloste

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OFEV 100 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
nintedanib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ofev i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ofev
3.
Jak przyjmować lek Ofev
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ofev
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OFEV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ofev zawiera substancję czynną nintedanib, lek należący do
grupy tak zwanych inhibitorów kinaz
tyrozynowych, i jest stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia
płuc (ang. idiopathic
pulmonary fibrosis, IPF), innych przewlekłych przebiegających z
włóknieniem śródmiąższowych
chorób płuc (ang. interstitial lung disease, ILD) o fenotypie
postępującym oraz choroby
śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową (ang.
systemic sclerosis associated interstitial
lung disease, SSc-ILD) u dorosłych.
Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)
IPF to choroba, w której tkanka płuc stopniowo staje się grubsza,
sztywna i zbliznowaciała. Takie
bliznowacenie zmniejsza zdolność przenoszenia tlenu z płuc do krwi.
Głębokie oddychanie jest
utrudnione. Lek Ofev zmniejsza dalsze zbliznowacenie i sztywność
płuc.
Inne przewlekłe przebiegające z włóknieniem śródmiąższowe
choroby płuc (ILD) o f
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ofev 100 mg kapsułki miękkie
Ofev 150 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ofev 100 mg kapsułki miękkie
Jedna kapsułka miękka zawiera 100 mg nintedanibu (w postaci ezylanu)
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda kapsułka miękka 100 mg zawiera 1,2 mg lecytyny sojowej.
Ofev 150 mg kapsułki miękkie
Jedna kapsułka miękka zawiera 150 mg nintedanibu (w postaci ezylanu)
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda kapsułka miękka 150 mg zawiera 1,8 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka miękka (kapsułka).
Ofev 100 mg kapsułki miękkie
Produkt leczniczy Ofev 100 mg kapsułki miękkie to podłużne,
nieprzejrzyste miękkie kapsułki
żelatynowe w kolorze brzoskwiniowym (około 16 x 6 mm), oznaczone z
jednej strony symbolem
firmy Boehringer Ingelheim i liczbą „100”.
Ofev 150 mg kapsułki miękkie
Produkt leczniczy Ofev 150 mg kapsułki miękkie to podłużne,
nieprzejrzyste miękkie kapsułki
żelatynowe w kolorze brązowym (około 18 x 7 mm), oznaczone z jednej
strony symbolem firmy
Boehringer Ingelheim i liczbą „150”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ofev jest wskazany do stosowania u dorosłych w
leczeniu idiopatycznego
włóknienia płuc (ang. idiopathic pulmonary fibrosis, IPF).
Produkt leczniczy Ofev jest również wskazany do stosowania u
dorosłych w leczeniu innych
przewlekłych przebiegających z włóknieniem śródmiąższowych
chorób płuc (ang. interstitial lung
disease, ILD) o fenotypie postępującym (patrz punkt 5.1).
Produkt leczniczy Ofev jest wskazany do stosowania u dorosłych w
leczeniu choroby śródmiąższowej
płuc związanej z twardziną układową (ang. systemic sclerosis
associated interstitial lung disease,
SSc-ILD).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać lekarz z doświadczeniem w zakresie
leczenia chorób, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia