Meloxidyl

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-02-2019

Aktiivinen ainesosa:

μελοξικάμη

Saatavilla:

Ceva Santé Animale

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapeuttinen alue:

Οξικάμες

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-15

Pakkausseloste

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-02-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia