Dicural

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-10-2015

Aktiivinen ainesosa:

дофлоксацин

Saatavilla:

Pfizer Limited

ATC-koodi:

QJ01MA94

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

difloxacin

Terapeuttinen ryhmä:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Terapeuttinen alue:

Антибактериални средства за подаване на заявления, противоинфекционные за подаване на заявления,

Käyttöaiheet:

Пилета:за лечение на хронични респираторни инфекции, причинени от чувствителни щамове на escherichia coli и микоплазма галисептикум . Пуйки: За лечение на хронични респираторни инфекции, причинени от чувствителни щамове на Escherichia coli и Mycoplasma gallisepticum. Също така за лечение на инфекции, причинени от Pasteurella multocida. Куче:за лечение на остра неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от Pseudomonas пръчка или Стафилококком). и повърхностна пиодерма, причинена от Staphylococcus intermedius. Размножаване:за лечение на респираторни заболявания едър рогат добитък (доставка треска, хайвер пневмония), причинени от един или смесени инфекции, бактерии pasteurella haemolytica, бактерии pasteurella multocida и / или Микоплазма спп.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

1998-01-16

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
45
B. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
46
ЛИСТОВКА ЗА
DICURAL 100 МГ/МЛ, ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА
ПИЛЕТА И ПУЙКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА
ЗА УПОТРЕБА И ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА
ЗА ПРОИЗВОДСТВО, ОТГОВОРНИ
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДИТЕ ЗА
ПРОДАЖБА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯТ НА ЛИЦЕНЗА ЗА П
РОИЗВОДСТ
ВО, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДИТЕ ЗА
ПРОДАЖБА
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Spain
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Dicural 100 мг/мл, перорален разтвор за
пилета и пуйки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки мл съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
Difloxacin (като хидрохлорид)
100 мг
ПОМОЩНИ ВЕЩЕСТВА
Benzyl alcohol
100 мг
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пилета и пу
йки
: Dicural перорален разтвор се препоръчва
за лечение на хронични респираторни
инфекции причинени от чувствителни
щамове на
_Escherichia coli_
и
_Mycoplasma gallisepticum_
.
За пуйки
: Dicural перорален разтвор също така се
препоръчва за лечение и на инфекции
причинени от
_Pasteurella multocida_
.
5.
ПРОТИВОПОК
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Dicural 100 мг/мл, перорален разтвор за
пилета и пуйки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки мл съдържа:
АКТИВНО СУБСТАНЦИЯ:
Difloxacin (като хидрохлори
100 мг
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Бензил алкохол
100 мг
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Бистър жълтеникав перорален разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТ
НИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Пилета (бройлери и подрастващи
родители)
Пуйки (млади пуйки с телесна маса до 2
кг).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При пилета и пуйки: Dicural перорален
разтвор се препоръчва за лечение на
хронични респираторни
инфекции причинени от чувствителни
щамове на
_Escherichia coli_
и
_M_
_ycoplasma gallisepticum_
.
При пу
йки: Dicural перорален разтвор се
препоръчва и за лечение на инфекции
причинени от
_Pasteurella multocida_
.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тъй като не са направени клинични
изследвания за клека, Dicural
не трябва да се ползва при птици с
установена клека или при птици
страдащи от остеопороза.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-10-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia