Dicural

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

дофлоксацин

Disponible desde:

Pfizer Limited

Código ATC:

QJ01MA94

Designación común internacional (DCI):

difloxacin

Grupo terapéutico:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Área terapéutica:

Антибактериални средства за подаване на заявления, противоинфекционные за подаване на заявления,

indicaciones terapéuticas:

Пилета:за лечение на хронични респираторни инфекции, причинени от чувствителни щамове на escherichia coli и микоплазма галисептикум . Пуйки: За лечение на хронични респираторни инфекции, причинени от чувствителни щамове на Escherichia coli и Mycoplasma gallisepticum. Също така за лечение на инфекции, причинени от Pasteurella multocida. Куче:за лечение на остра неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от Pseudomonas пръчка или Стафилококком). и повърхностна пиодерма, причинена от Staphylococcus intermedius. Размножаване:за лечение на респираторни заболявания едър рогат добитък (доставка треска, хайвер пневмония), причинени от един или смесени инфекции, бактерии pasteurella haemolytica, бактерии pasteurella multocida и / или Микоплазма спп.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

1998-01-16

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
45
B. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
46
ЛИСТОВКА ЗА
DICURAL 100 МГ/МЛ, ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА
ПИЛЕТА И ПУЙКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА
ЗА УПОТРЕБА И ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА
ЗА ПРОИЗВОДСТВО, ОТГОВОРНИ
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДИТЕ ЗА
ПРОДАЖБА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯТ НА ЛИЦЕНЗА ЗА П
РОИЗВОДСТ
ВО, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДИТЕ ЗА
ПРОДАЖБА
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Spain
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Dicural 100 мг/мл, перорален разтвор за
пилета и пуйки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки мл съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
Difloxacin (като хидрохлорид)
100 мг
ПОМОЩНИ ВЕЩЕСТВА
Benzyl alcohol
100 мг
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пилета и пу
йки
: Dicural перорален разтвор се препоръчва
за лечение на хронични респираторни
инфекции причинени от чувствителни
щамове на
_Escherichia coli_
и
_Mycoplasma gallisepticum_
.
За пуйки
: Dicural перорален разтвор също така се
препоръчва за лечение и на инфекции
причинени от
_Pasteurella multocida_
.
5.
ПРОТИВОПОК
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Dicural 100 мг/мл, перорален разтвор за
пилета и пуйки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки мл съдържа:
АКТИВНО СУБСТАНЦИЯ:
Difloxacin (като хидрохлори
100 мг
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Бензил алкохол
100 мг
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Бистър жълтеникав перорален разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТ
НИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Пилета (бройлери и подрастващи
родители)
Пуйки (млади пуйки с телесна маса до 2
кг).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При пилета и пуйки: Dicural перорален
разтвор се препоръчва за лечение на
хронични респираторни
инфекции причинени от чувствителни
щамове на
_Escherichia coli_
и
_M_
_ycoplasma gallisepticum_
.
При пу
йки: Dicural перорален разтвор се
препоръчва и за лечение на инфекции
причинени от
_Pasteurella multocida_
.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тъй като не са направени клинични
изследвания за клека, Dicural
не трябва да се ползва при птици с
установена клека или при птици
страдащи от остеопороза.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-10-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos