Uptravi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

Selexipag

Saatavilla:

Janssen Cilag International NV

ATC-koodi:

B01AC27

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

selexipag

Terapeuttinen ryhmä:

Antitromboottiset aineet

Terapeuttinen alue:

Hypertensio, keuhkokuume

Käyttöaiheet:

Uptravi on tarkoitettu pitkän aikavälin hoitoa pulmonaalihypertensio (PAH) aikuisilla kuka toiminnallinen luokka (FC) II – III, joko Yhdistelmähoito potilailla, joilla on riittävästi hallinnassa endoteliini reseptorin antagonisti (ERA) ja/tai fosfodiesteraasi tyyppi 5 (PDE-5) estäjä tai monoterapiana potilailla, jotka eivät ole hakeneet näitä hoitoja. Teho on osoitettu in PAH väestöön, mukaan lukien idiopaattinen ja periytyviä PAH, PAH, johon liittyy sidekudoksen sairaudet, ja PAH-korjattu yksinkertainen synnynnäinen sydänvika.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2016-05-12

Pakkausseloste

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
seleksipagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN TÄMÄN LÄÄKKEEN
OTTAMISTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Uptravi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Uptravi-valmistetta
3.
Miten Uptravi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Uptravi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ UPTRAVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Uptravi on lääke, jonka vaikuttava aine on seleksipagi. Se vaikuttaa
verisuoniin relaksoivasti ja
laajentavasti samalla tavalla kuin elimistössä luontaisesti
esiintyvä prostasykliini.
Uptravi-valmistetta käytetään keuhkovaltimoiden verenpainetaudin
(PAH) pitkäaikaishoitoon
aikuispotilaille, joiden tauti ei ole riittävän hyvin hallinnassa
jollakin muulla keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin lääkehoidolla (endoteliinireseptorin antagonistit
ja fosfodiesteraasi 5:n estäjät).
Uptravi-valmistetta voidaan kä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Uptravi 200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 800 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1000 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Uptravi 200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 800 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 800 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1000 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1200 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1400 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1600 mikrogrammaa
seleksipagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Pyöreä, 7,3 mm:n läpimittainen, vaaleankeltainen,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”2”.
Uptravi 400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Pyöreä, 7,3 mm:n läpimittainen, punainen, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia