Maa: Peru
Kieli: espanja
Lähde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
KETOROLACO TROMETAMOL;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.
M01AB15
KETOROLAC TROMETHAMINE;
TABLETA RECUBIERTA
POR
ORAL
Caja de cartón dúplex por 100 y 200 tabletas en envase blíster de PVC ámbar y Aluminio. Ref. Exp. N° 18-029934-1 Aut.
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU
Ketorolaco
Presentación: Caja de cartón por 100 y 200 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC ámbar y aluminio plateado
VIGENTE
2024-06-10
00004^ FICHA TECNICA m o 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO KETOROLACO 10 mg Tableta Recubierta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta recubierta contiene 10 mg de Ketorolaco trometamina. Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista de Excipientes". 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. Indicaciones terapéuticas Ketorolaco trometamina Tableta recubierta está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio. 3.2. Posología y forma de administración Posología: El tratamiento con ketorolaco trometamina Tableta recubierta debe iniciarse en el medio hospitalario y ta duración total del mismo no podrá exceder de 7 días. En el caso de haberse administrado previamente, en el post-operatorio, ketorolaco inyectable, la duración total de! tratamiento con ketorolaco no podrá superar los 7 días. La dosis oral recomendada de ketorolaco trometamina es de 1 tableta recubierta (10 mg) cada 4 a 6 horas, de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar las 4 tabletas recubiertas al día (40 mg/día). La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7 días. En aquellos pacientes que hayan recibido ketorolaco por vía parenteral y se le pase a tratamiento oral, la dosis diaria total combinada de tas dos presentaciones oral y parenteral, no superará los 90 mg en el adulto y los 60 mg en el anciano. Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis diaria necesaria de morfina se reduce considerablemente. Ancianos 65 años): Dado que los ancianos pueden eliminar peor el ketorolaco y ser más sensibles a los efectos secundarios de los AINE, se recomienda extremar las precauciones y utilizar dosis menores en los ancianos (en el límite inferior del intervalo posológico recomendado). Pacientes con insuficiencia renal: Dado que el ketorolaco y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía renal, su aclaramiento plasmático está disminuido en ios pacientes con menor aclaramiento de creatinina. K Lue koko asiakirja