Juluca

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

долутегравир sodu, chlorowodorek рилпивирин

Saatavilla:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-koodi:

J05AR

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dolutegravir, rilpivirine

Terapeuttinen ryhmä:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeuttinen alue:

Infekcje HIV

Käyttöaiheet:

Juluca jest wskazany do leczenia wirusa niedoboru odporności Typu 1 (HIV-1) zakażenia u osób dorosłych, które вирусологически.-stłumiony (HIV-1 RNA.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2018-05-16

Pakkausseloste

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
JULUCA 50 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
dolutegrawir/rylpiwiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Juluca i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Juluca
3.
Jak przyjmować lek Juluca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Juluca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JULUCA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Juluca jest lekiem zawierającym dwie substancje czynne stosowane w
leczeniu zakażenia ludzkim
wirusem upośledzenia odporności (HIV): dolutegrawir i rylpiwirynę.
Dolutegrawir należy do grupy
leków przeciwretrowirusowych zwanych
_inhibitorami integrazy (INI)_
, a rylpiwiryna należy do grupy
leków przeciwretrowirusowych zwanych
_nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy _
_(NNRTI)_
.
Lek Juluca stosuje się w leczeniu zakażenia HIV u dorosłych
pacjentów w wieku 18 lat i starszych,
którzy przyjmują inne leki przeciwretrowirusowe, u których
zakażenie HIV-1 jest kontrolowane od co
najmniej 6 miesięcy. Lek Juluca może zastąpić obecnie stosowane
przez pacjenta leki
przeciwretrowirusowe.
Lek Juluca utrzymuje liczbę wirusów HIV w organizmie pacjenta na
niskim poziomie. Pomaga to
utrzymać właściwą liczbę komórek CD4 we krwi pacjenta. Komórki
CD4 to rodzaj 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Juluca 50 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera sól sodową dolutegrawiru w ilości
odpowiadającej 50 mg
dolutegrawiru oraz rylpiwiryny chlorowodorek w ilości odpowiadającej
25 mg rylpiwiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 52 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki o wymiarach około 14
x 7 mm, z wytłoczonym
napisem „SV J3T” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Juluca jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem
upośledzenia odporności typu 1
(HIV-1) u dorosłych pacjentów z supresją wirologiczną (HIV-1 RNA
<50 kopii/ml), stosujących stały
schemat leczenia przeciwretrowirusowego przez co najmniej sześć
miesięcy, bez niepowodzenia
wirusologicznego w wywiadzie i bez rozpoznanej lub podejrzewanej
oporności na jakiekolwiek leki z
grupy nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy lub
inhibitorów integrazy (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy zawierający dolutegrawir i rylpiwirynę powinni
przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażenia HIV.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Juluca to jedna tabletka raz na dobę.
Tabletka musi być przyjmowana
z posiłkiem (patrz punkt 5.2).
Jeśli wskazane jest zaprzestanie przyjmowania lub dostosowanie dawki
jednej z substancji czynnych,
dostępne są produkty zawierające oddzielnie dolutegrawir i
rylpiwirynę (patrz punkt 4.5). W tych
przypadkach lekarz powinien odnieść się do właściwych
Charakterystyk Produktów Leczniczych.
_Pominięcie dawki _
W przypadku pominięcia dawki produktu Juluca, pacjent powinien
możliwie jak najszybciej przyjąć
pominiętą dawkę wraz z posiłkiem, chyba że t
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-02-2023

Näytä asiakirjojen historia