JAMP GLICLAZIDE-MR Comprimé (à libération prolongée)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Gliclazide

Saatavilla:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-koodi:

A10BB09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

GLICLAZIDE

Annos:

30MG

Lääkemuoto:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostumus:

Gliclazide 30MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SULFONYLUREAS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2018-07-20

Valmisteyhteenveto

JAMP GLICLAZIDE-MR
_Page 1 de 46_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP GLICLAZIDE-MR
GLICLAZIDE
Comprimés à libération modifiée de
30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée de
60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée – Agent antidiabétique oral
Jamp Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
Le 20 juillet 2018
Numéro de contrôle : 217140
_____________________________________________________________________________________________
JAMP GLICLAZIDE-MR_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 16
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
......................................