JAMP GLICLAZIDE-MR Comprimé (à libération prolongée)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
20-07-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Gliclazide
Διαθέσιμο από:
JAMP PHARMA CORPORATION
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A10BB09
INN (Διεθνής Όνομα):
GLICLAZIDE
Δοσολογία:
30MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé (à libération prolongée)
Σύνθεση:
Gliclazide 30MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SULFONYLUREAS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2018-07-20
Αρχείο Π.Χ.Π.
JAMP GLICLAZIDE-MR
_Page 1 de 46_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP GLICLAZIDE-MR
GLICLAZIDE
Comprimés à libération modifiée de
30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée de
60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée – Agent antidiabétique oral
Jamp Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
Le 20 juillet 2018
Numéro de contrôle : 217140
_____________________________________________________________________________________________
JAMP GLICLAZIDE-MR_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 16
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
......................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
