JAMP FEBUXOSTAT Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
24-03-2020

Aktiivinen ainesosa:

Fébuxostat

Saatavilla:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-koodi:

M04AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

FEBUXOSTAT

Annos:

80MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Fébuxostat 80MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

15G/50G

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANTIGOUT AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2019-07-25

Valmisteyhteenveto

                                _Monographie de JAMP FEBUXOSTAT_
_Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE
Pr
JAMP FEBUXOSTAT
Comprimés de fébuxostat, 80 mg
Préparations qui inhibent la production d’acide urique
JAMP Pharma Corporation.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de rédaction :
24 mars, 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 235670
_Monographie de JAMP FEBUXOSTAT_
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
14
SURDOSAGE
....................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................... 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 19
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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