JAMP FEBUXOSTAT Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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24-03-2020

Wirkstoff:

Fébuxostat

Verfügbar ab:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-Code:

M04AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

FEBUXOSTAT

Dosierung:

80MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Fébuxostat 80MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANTIGOUT AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2019-07-25

Fachinformation

                                _Monographie de JAMP FEBUXOSTAT_
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MONOGRAPHIE
Pr
JAMP FEBUXOSTAT
Comprimés de fébuxostat, 80 mg
Préparations qui inhibent la production d’acide urique
JAMP Pharma Corporation.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de rédaction :
24 mars, 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 235670
_Monographie de JAMP FEBUXOSTAT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
14
SURDOSAGE
....................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................... 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 19
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................
                                
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