Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

το irbesartan, hydrochlorothiazide

Saatavilla:

sanofi-aventis groupe 

ATC-koodi:

C09DA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Terapeuttinen alue:

Υπέρταση

Käyttöaiheet:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 34

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-18

Pakkausseloste

                                123
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
124
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένείας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 26,65 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Ροδακινί, αμφίκυρτο με ωοειδές σχήμα,
με μια καρδιά εντυπωμένη στη μια
πλευρά και τον αριθμό
2775 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των
οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη
ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
To Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva μπορεί να
ληφθεί μια φορά ημερησίως με ή χωρίς
τροφή.
Η τιτλοποίηση της δόσης με τα
μεμονωμένα συστατικά (δηλαδή
ιρβεσαρτάνη και
υδροχλωροθειαζίδη) μπορεί να
προταθεί.
Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση
αλλαγή από την μονοθεραπεία σε
σταθερούς συνδυασμούς
μπορεί να λαμβάνεται υπόψη:
▪
Irbesar
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia