Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-09-2013

Toimeaine:

το irbesartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

sanofi-aventis groupe 

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Terapeutiline ala:

Υπέρταση

Näidustused:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2007-01-18

Infovoldik

                                123
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
124
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένείας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 26,65 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Ροδακινί, αμφίκυρτο με ωοειδές σχήμα,
με μια καρδιά εντυπωμένη στη μια
πλευρά και τον αριθμό
2775 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των
οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη
ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
To Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva μπορεί να
ληφθεί μια φορά ημερησίως με ή χωρίς
τροφή.
Η τιτλοποίηση της δόσης με τα
μεμονωμένα συστατικά (δηλαδή
ιρβεσαρτάνη και
υδροχλωροθειαζίδη) μπορεί να
προταθεί.
Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση
αλλαγή από την μονοθεραπεία σε
σταθερούς συνδυασμούς
μπορεί να λαμβάνεται υπόψη:
▪
Irbesar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-09-2013