IOPIDINE 5 Mg/Ml Eye Drops Solution

Maa: Irlanti

Kieli: englanti

Lähde: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
16-06-2024

Aktiivinen ainesosa:

APRACLONIDINE HYDROCHLORIDE

Saatavilla:

Alcon Laboratories (UK) Ltd

ATC-koodi:

S01EA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

APRACLONIDINE HYDROCHLORIDE

Annos:

5 Mg/Ml

Lääkemuoto:

Eye Drops Solution

Prescription tyyppi:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Terapeuttinen alue:

Sympathomimetics in glaucoma therapy

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

1995-04-21

Valmisteyhteenveto

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Iopidine 5 mg/ml Eye Drops, Solution
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of solution contains Apraclonidine 5 mg (as hydrochloride).
Excipients:
1 ml of solution contains 0.1 mg benzalkonium chloride
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, solution
A colourless to pale yellow solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
IOPIDINE 5mg/ml is indicated
for short-term adjunctive therapy of chronic glaucoma in
patients on maximally 
tolerated medical therapy who require additional
intraocular pressure (IOP) reduction to delay laser treatment or
glaucoma surgery. 
 
The IOP lowering efficacy
of IOPIDINE diminishes over time in most patients.
Although some patients have received 
successful treatment with IOPIDINE for longer
periods, the benefit for most patients is less than
one month. 
 
The addition of IOPIDINE to patients already
using two aqueous suppressing drugs (i.e.
beta-blockers plus carbonic 
anhydrase inhibitor) as part of their maximally tolerated medical therapy may
not provide additional benefit. This is 
because IOPIDINE is an aqueous suppressing drug and
the addition of a third aqueous suppressant may not 
significantly reduce IOP. 
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
One drop of IOPIDINE should be instilled into
the affected eye(s) three times per day
(t.i.d.). Since IOPIDINE will be
used with other ocular glaucoma therapies, an
approximate five minute interval between instillation of each medication 
should be observed to prevent washout of the previous dose.
If, for any reason, the drop of IOPIDINE does not remain 
in the eye, then the patient should repeat the dose by placing
another drop in the eye. The maximum recommended 
duration of therapy is
                                
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