Incivo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-10-2016

Aktiivinen ainesosa:

telapreviras

Saatavilla:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-koodi:

J05AE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telaprevir

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeuttinen alue:

Hepatitas C, lėtinis

Käyttöaiheet:

Incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito C paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2011-09-19

Pakkausseloste

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INCIVO 375 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
telapreviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INCIVO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INCIVO
3.
Kaip vartoti INCIVO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INCIVO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INCIVO IR KAM JIS VARTOJAMAS
INCIVO veikia prieš hepatito C infekciją sukeliantį virusą ir yra
skiriamas kartu su peginterferonu alfa
ir ribavirinu lėtinei hepatito C infekcijai gydyti suaugusiems
pacientams (18-65 metų). INCIVO
sudėtyje yra medžiagos, vadinamos telapreviru, ir jis priklauso
vaistų, vadinamų NS3-4A proteazės
inhibitoriais, grupei. NS3-4A proteazės inhibitoriai mažina hepatito
C virusų kiekį Jūsų organizme.
INCIVO privalu nevartoti vieno, jį būtina vartoti kartu su
peginterferonu alfa ir ribavirinu, kad būtų
užtikrintas Jūsų gydymo veiksmingumas. INCIVO galima vartoti
pacientams su lėtine hepatito C
infekcija, kuriems anksčiau niekada nebuvo taikytas arba buvo
taikytas gydymas, kurio pagrindą
sudaro interferonas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIE
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INCIVO 375 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 375 mg telapreviro.
Pagalbinė medžiaga: vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,3 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Geltonos spalvos kapletės pavidalo maždaug 20 mm ilgio tabletės,
kurių vienoje pusėje yra užrašas
„T375“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
INCIVO kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu skiriamas 1 genotipo
lėtinio hepatito C gydymui
suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga (įskaitant
cirozę):
-
kurie anksčiau nebuvo gydyti;
-
kurie anksčiau buvo gydyti tik interferonu alfa (pegiliuotu arba
nepegiliuotu) arba kartu su
ribavirinu, įskaitant pacientus, kuriems pasireiškė atkrytis,
kuriems pasireiškė dalinis atsakas ir
kuriems nebuvo jokio atsako į gydymą (žr. 4.4 ir 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą INCIVO turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis lėtinio
hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
1 125 mg INCIVO dozę (trys 375 mg plėvele dengtos tabletės) reikia
vartoti per burną du kartus per
parą (2 x d.) su maistu. Kitaip 750 mg (dvi 375 mg tabletės) gali
būti vartojama per burną kas 8
valandas (lot. q8h) su maistu. Visa paros dozė yra 6 tabletės (2 250
mg). INCIVO vartojant be maisto
arba nepaisant dozavimo intervalo, gali sumažėti telapreviro
koncentracijos plazmoje ir dėl to
susilpnėti INCIVO terapinis poveikis.
INCIVO turi būti skiriama kartu su ribavirinu ir peginterferonu
alfa-2a arba -
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-10-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-10-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-10-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-10-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-10-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-10-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-10-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-10-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia