Maa: Kanada
Kieli: ranska
Lähde: Health Canada
Immunoglobuline antirabique (humaine)
SANOFI PASTEUR LIMITED
J06BB05
RABIES IMMUNOGLOBULIN
150Unité
Solution
Immunoglobuline antirabique (humaine) 150Unité
Intramusculaire
2ML
Annexe D
SERUMS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110666002; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2022-03-31
SANOFI PASTEUR 194 – IMOGAM ® ANTIRABIQUE PASTEURISÉ MONOGRAPHIE DU PRODUIT Modèle de monographie du produit – Appendice D Page 1 sur 21 MONOGRAPHIE DU PRODUIT INCLUANT DES INFORMATIONS CONCERNANT LE MÉDICAMENT À L’INTENTION DU PATIENT IMOGAM ® ANTIRABIQUE PASTEURISÉ IMMUNOGLOBULINE ANTIRABIQUE PASTEURISÉE (HUMAINE) Solution injectable (150 UI/ml) Flacons de 2,0 ml et flacons de 10,0 ml Agent d’immunisation passive pour la prévention de la rage ATC : Code J06BB05 Fabriqué par : DATE DE RÉVISION : SANOFI PASTEUR SA Novembre 2015 Lyon, France Distribué par : DATE D’APPROBATION : SANOFI PASTEUR LIMITÉE 09 Décembre 2015 Toronto (Ontario), Canada NUMÉRO DE CONTRÔLE: 177025 1.0 Document Version: Access date: Document ID: LINCK Jessica Accessed by: 10 Feb 2016 09:05:04 RA_1212471 Translation Of: SANOFI PASTEUR 194 – IMOGAM ® ANTIRABIQUE PASTEURISÉ MONOGRAPHIE DU PRODUIT Modèle de monographie du produit – Appendice D Page 2 sur 21 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE SANTÉ ............................ 3 INFORMATIONS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................................... 3 DESCRIPTION ................................................................................................................................. 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ............................................................................. 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................................ 8 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ........................................................................................ 8 RÉACTIONS INDÉSIRABLES ....................................................................................................... 9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .................................................................................... 10 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...................................................................... Lue koko asiakirja