Maa: Tanska
Kieli: tanska
Lähde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
HYDROCHLORTHIAZID
Nordic Prime ApS
C03AA03
HYDROCHLOROTHIAZIDE
12,5 mg
tabletter
2024-11-01
1 P139913-1S INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN HYDROCHLORTHIAZID NORDIC PRIME 12,5 MG OG 25 MG TABLETTER hydrochlorthiazid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Hydrochlorthiazid Nordic Prime 3. Sådan skal du tage Hydrochlorthiazid Nordic Prime 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Hydrochlorthiazid Nordic Prime er et vanddrivende og blodtrykssænkende lægemiddel. Den blodtrykssænkende virkning skyldes delvis en øgning af urinmængden men sandsynligvis også en udvidelse af visse små blodkar (arterioler). Hydrochlorthiazid Nordic Prime anvendes mod højt blodtryk og væskeophobning i kroppen (ødemer). Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HYDROCHLORTHIAZID NORDIC PRIME Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE HYDROCHLORTHIAZID NORDIC PRIME: - hvis du er allergisk over for hydrochlorthiazid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Hydrochlorthiazid Nordic Prime (angivet i punkt 6). - hvis du har en alvorlig lever- eller nyresygdom. - hvis du har gigt. - hvis du er allergisk over for sulfonamidderivater (såsom andre thiazider Lue koko asiakirja
11. JANUAR 2024 PRODUKTRESUMÉ FOR HYDROCHLORTHIAZID ”NORDIC PRIME”, TABLETTER 1. D.SP.NR. 28245 2. LÆGEMIDLETS NAVN Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime” 3. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder henholdsvis 12,5 mg og 25 mg hydrochlorthiazid. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime” 12,5 mg: 50,5 mg lactosemonohydrat pr. tablet. Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime” 25 mg: 101,0 mg lactosemonohydrat pr. tablet. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 4. LÆGEMIDDELFORM Tabletter (Nordic Prime) 25 mg Tabletten kan deles i to lige store doser. 5. KLINISKE OPLYSNINGER 5.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hypertension. Ødem i forbindelse med hjerteinsufficiens. Ødem af anden årsag. _dk_hum_67566_spc.doc_ _Side 1 af 8_ 5.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE DOSERING Den daglige dosis skal tages om morgenen. Hypertension Initialt 12,5 mg-50 mg daglig. Den lavest mulige vedligeholdelsesdosis bør tilstræbes, især da den blodtrykssænkende virkning ikke er særlig dosisafhængig. Ødem 25-50 mg, I alvorlige tilfælde initialt 75-100 mg daglig. Der bør titreres til laveste mulige vedligeholdelsesdosis. Der kan opnås en tilfredsstillende virkning med periodisk vedligeholdelsesbehandling f.eks. hver anden eller hver tredje dag. Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime” kan kombineres med andre blodtrykssænkende lægemidler og dermed forstærke virkningen af disse hvorfor dosis skal justeres. Monitorering af behandling Ved nedsat nyrefunktion skal serumkreatinin og elektrolytter monitoreres. Ved langtidsbehandling med Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime” skal det sikres, at patientens diæt indeholder tilstrækkelig kaliummængde. 5.3 KONTRAINDIKATIONER - Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. - Alvorlig lever- og nyreinsufficiens. - Manifest gigt. - Overfølsomhed over for thiazider og andre sulphonamidderivater. 5.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Lue koko asiakirja