Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" 12,5 mg tabletter

Страна: Дания

Език: датски

Източник: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Активна съставка:

HYDROCHLORTHIAZID

Предлага се от:

Nordic Prime ApS

АТС код:

C03AA03

INN (Международно Name):

HYDROCHLOROTHIAZIDE

дозиране:

12,5 mg

Лекарствена форма:

tabletter

Дата Оторизация:

2024-11-01

Листовка

1
P139913-1S
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HYDROCHLORTHIAZID NORDIC PRIME 12,5 MG OG 25 MG TABLETTER
hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Hydrochlorthiazid Nordic
Prime
3.
Sådan skal du tage Hydrochlorthiazid Nordic Prime
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Hydrochlorthiazid Nordic Prime er et vanddrivende og
blodtrykssænkende lægemiddel. Den
blodtrykssænkende virkning skyldes delvis en øgning af urinmængden
men sandsynligvis også en
udvidelse af visse små blodkar (arterioler).
Hydrochlorthiazid Nordic Prime anvendes mod højt blodtryk og
væskeophobning i kroppen (ødemer).
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
HYDROCHLORTHIAZID NORDIC PRIME
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE HYDROCHLORTHIAZID NORDIC PRIME:
-
hvis du er allergisk over for hydrochlorthiazid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i
Hydrochlorthiazid Nordic Prime (angivet i punkt 6).
-
hvis du har en alvorlig lever- eller nyresygdom.
-
hvis du har gigt.
-
hvis du er allergisk over for sulfonamidderivater (såsom andre
thiazider

Данни за продукта

11. JANUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
HYDROCHLORTHIAZID ”NORDIC PRIME”, TABLETTER
1.
D.SP.NR.
28245
2.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime”
3.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder henholdsvis 12,5 mg og 25 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime” 12,5 mg: 50,5 mg
lactosemonohydrat pr. tablet.
Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime” 25 mg:
101,0 mg lactosemonohydrat pr. tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
4.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter (Nordic Prime)
25 mg
Tabletten kan deles i to lige store doser.
5.
KLINISKE OPLYSNINGER
5.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension.
Ødem i forbindelse med hjerteinsufficiens.
Ødem af anden årsag.
_dk_hum_67566_spc.doc_
_Side 1 af 8_
5.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Den daglige dosis skal tages om morgenen.
Hypertension
Initialt 12,5 mg-50 mg daglig. Den lavest mulige vedligeholdelsesdosis
bør tilstræbes,
især da den blodtrykssænkende virkning ikke er særlig
dosisafhængig.
Ødem
25-50 mg, I alvorlige tilfælde initialt 75-100 mg daglig. Der bør
titreres til laveste mulige
vedligeholdelsesdosis. Der kan opnås en tilfredsstillende virkning
med periodisk
vedligeholdelsesbehandling f.eks. hver anden eller hver tredje dag.
Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime” kan kombineres med andre
blodtrykssænkende
lægemidler og dermed forstærke virkningen af disse hvorfor dosis
skal justeres.
Monitorering af behandling
Ved nedsat nyrefunktion skal serumkreatinin og elektrolytter
monitoreres. Ved
langtidsbehandling med Hydrochlorthiazid ”Nordic Prime” skal det
sikres, at patientens
diæt indeholder tilstrækkelig kaliummængde.
5.3
KONTRAINDIKATIONER
-
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
-
Alvorlig lever- og nyreinsufficiens.
-
Manifest gigt.
-
Overfølsomhed over for thiazider og andre sulphonamidderivater.
5.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN