Maa: Unkari
Kieli: unkari
Lähde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
piroxikám
Egis Gyógyszergyár Zrt.
M01AC01
piroxicam
5x1 ml
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 5 X 1 ml ampulla - - OGYI-T-03770 / 01 - V - TT - igen
Generikus
1990-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA HOTEMIN 20 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ piroxikám MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Hotemin 20 mg/ml oldatos injekció (a továbbiakban Hotemin injekció) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Hotemin injekció alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Hotemin injekciót? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Hotemin injekciót tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HOTEMIN INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Hotemin injekció hatóanyaga a piroxikám, a nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) csoportjába tartozik. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer csillapítja a fájdalmat és csökkenti az ízületek duzzanatát. Mielőtt kezelőorvosa felírná a Hotemin injekciót, összeveti a gyógyszer az Ön esetében várható előnyeit annak várható kockázataival. Kezelőorvosa felülvizsgálatokra rendelheti be Önt és megmondja, hogy erre milyen gyakran van szükség a Hotemin injekció alkalmazása miatt. A Hotemin injekció Lue koko asiakirja
1. A GYÓGYSZER NEVE HOTEMIN 20 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg piroxikámot tartalmaz milliliterenként (1 ml-es ampullánként). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Oldatos injekció. Zöldes-sárga színű, enyhén jellegzetes illatú, steril vizes oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A piroxikám nem-szteroid gyulladásgátló (NSAID) hatóanyag, ami az osteoarthrosis, rheumatoid arthritis vagy spondylitis ankylopoetica tüneteinek enyhítésére javallt. NSAID rendelése esetén a piroxikám — biztonságossági profilja miatt (lásd 4.2, 4.3 és 4.4 pont) —nem elsőként választandó gyógyszer. A piroxikám felírására vonatkozó döntésnek az adott beteg általános veszélyeztetettségének felmérésén kell alapulnia (lásd 4.3 és 4.4 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A Hotemin felírását gyulladásos és degeneratív reumás betegségekben szenvedő betegek diagnosztikus vizsgálatában és kezelésében jártas orvosnak kell elkezdenie. Adagolás Az ajánlott napi maximális adag 20 mg. A nemkívánatos hatások a tünetek megszüntetéséhez szükséges legkisebb hatékony adag lehető legrövidebb ideig történő alkalmazásával minimálisra csökkenthetők. A kezelés hasznát és a tolerabilitást 14 napon belül felül kell vizsgálni. Ha a kezelés folytatását szükségesnek ítélik, akkor azt gyakori ellenőrzésnek kell kísérnie. Tekintettel arra, hogy a piroxikámról kimutatták, hogy a gastrointestinalis szövődmények fokozott kockázatával jár, gyomorvédő szerekkel (pl. mizoprosztol vagy protonpumpagátlók) való együttes alkalmazásának lehetséges szükségességét gondosan mérlegelni kell, különösen idős betegeknél. A Hotemin 20 mg/ml oldatos injekció javasolt dózisai az egyes indikációknak megfelelően megegyeznek a Hotemin 20 mg kemény kapszula dózisaival. Az injekcióval történő kezelés időtartamát egyénileg kell meghatározni, javasolt i Lue koko asiakirja